specializations

README.md

@@ -1,6 +1,235 @@
 ---
+configs:
+  - config_name: alergologia
+    data_files:
+      - split: test
+        path: data/alergologia.jsonl
+  - config_name: anestezjologia
+    data_files:
+      - split: test
+        path: data/anestezjologia.jsonl
+  - config_name: angiologia
+    data_files:
+      - split: test
+        path: data/angiologia.jsonl
+  - config_name: balneologia_i_medycyna_fizykalna
+    data_files:
+      - split: test
+        path: data/balneologia_i_medycyna_fizykalna.jsonl
+  - config_name: chirurgia_dziecieca
+    data_files:
+      - split: test
+        path: data/chirurgia_dziecieca.jsonl
+  - config_name: chirurgia_naczyniowa
+    data_files:
+      - split: test
+        path: data/chirurgia_naczyniowa.jsonl
+  - config_name: chirurgia_ogolna
+    data_files:
+      - split: test
+        path: data/chirurgia_ogolna.jsonl
+  - config_name: chirurgia_onkologiczna
+    data_files:
+      - split: test
+        path: data/chirurgia_onkologiczna.jsonl
+  - config_name: chirurgia_stomatologiczna
+    data_files:
+      - split: test
+        path: data/chirurgia_stomatologiczna.jsonl
+  - config_name: chirurgia_szczekowo-twarzowa
+    data_files:
+      - split: test
+        path: data/chirurgia_szczekowo-twarzowa.jsonl
+  - config_name: choroby_pluc
+    data_files:
+      - split: test
+        path: data/choroby_pluc.jsonl
+  - config_name: choroby_pluc_dzieci
+    data_files:
+      - split: test
+        path: data/choroby_pluc_dzieci.jsonl
+  - config_name: choroby_wewnetrzne
+    data_files:
+      - split: test
+        path: data/choroby_wewnetrzne.jsonl
+  - config_name: choroby_zakazne
+    data_files:
+      - split: test
+        path: data/choroby_zakazne.jsonl
+  - config_name: dermatologia_i_wenerologia
+    data_files:
+      - split: test
+        path: data/dermatologia_i_wenerologia.jsonl
+  - config_name: diabetologia
+    data_files:
+      - split: test
+        path: data/diabetologia.jsonl
+  - config_name: endokrynologia
+    data_files:
+      - split: test
+        path: data/endokrynologia.jsonl
+  - config_name: endokrynologia_ginekologiczna_i_rozrodczosc
+    data_files:
+      - split: test
+        path: data/endokrynologia_ginekologiczna_i_rozrodczosc.jsonl
+  - config_name: endokrynologia_i_diabetologia_dziecieca
+    data_files:
+      - split: test
+        path: data/endokrynologia_i_diabetologia_dziecieca.jsonl
+  - config_name: gastroenterologia
+    data_files:
+      - split: test
+        path: data/gastroenterologia.jsonl
+  - config_name: gastroenterologia_dziecieca
+    data_files:
+      - split: test
+        path: data/gastroenterologia_dziecieca.jsonl
+  - config_name: geriatria
+    data_files:
+      - split: test
+        path: data/geriatria.jsonl
+  - config_name: ginekologia_onkologiczna
+    data_files:
+      - split: test
+        path: data/ginekologia_onkologiczna.jsonl
+  - config_name: hematologia
+    data_files:
+      - split: test
+        path: data/hematologia.jsonl
+  - config_name: hipertensjologia
+    data_files:
+      - split: test
+        path: data/hipertensjologia.jsonl
+  - config_name: kardiochirurgia
+    data_files:
+      - split: test
+        path: data/kardiochirurgia.jsonl
+  - config_name: kardiologia
+    data_files:
+      - split: test
+        path: data/kardiologia.jsonl
+  - config_name: medycyna_pracy
+    data_files:
+      - split: test
+        path: data/medycyna_pracy.jsonl
+  - config_name: medycyna_paliatywna
+    data_files:
+      - split: test
+        path: data/medycyna_paliatywna.jsonl
+  - config_name: medycyna_ratunkowa
+    data_files:
+      - split: test
+        path: data/medycyna_ratunkowa.jsonl
+  - config_name: medycyna_rodzinna
+    data_files:
+      - split: test
+        path: data/medycyna_rodzinna.jsonl
+  - config_name: medycyna_sportowa
+    data_files:
+      - split: test
+        path: data/medycyna_sportowa.jsonl
+  - config_name: nefrologia
+    data_files:
+      - split: test
+        path: data/nefrologia.jsonl
+  - config_name: neonatologia
+    data_files:
+      - split: test
+        path: data/neonatologia.jsonl
+  - config_name: neurochirurgia
+    data_files:
+      - split: test
+        path: data/neurochirurgia.jsonl
+  - config_name: neurologia
+    data_files:
+      - split: test
+        path: data/neurologia.jsonl
+  - config_name: neurologia_dziecieca
+    data_files:
+      - split: test
+        path: data/neurologia_dziecieca.jsonl
+  - config_name: okulistyka
+    data_files:
+      - split: test
+        path: data/okulistyka.jsonl
+  - config_name: onkologia_kliniczna
+    data_files:
+      - split: test
+        path: data/onkologia_kliniczna.jsonl
+  - config_name: ortodoncja
+    data_files:
+      - split: test
+        path: data/ortodoncja.jsonl
+  - config_name: ortopedia
+    data_files:
+      - split: test
+        path: data/ortopedia.jsonl
+  - config_name: otolaryngologia
+    data_files:
+      - split: test
+        path: data/otolaryngologia.jsonl
+  - config_name: patomorfologia
+    data_files:
+      - split: test
+        path: data/patomorfologia.jsonl
+  - config_name: pediatria
+    data_files:
+      - split: test
+        path: data/pediatria.jsonl
+  - config_name: perinatologia
+    data_files:
+      - split: test
+        path: data/perinatologia.jsonl
+  - config_name: periodontologia
+    data_files:
+      - split: test
+        path: data/periodontologia.jsonl
+  - config_name: poloznictwo_i_ginekologia
+    data_files:
+      - split: test
+        path: data/poloznictwo_i_ginekologia.jsonl
+  - config_name: protetyka_stomatologiczna
+    data_files:
+      - split: test
+        path: data/protetyka_stomatologiczna.jsonl
+  - config_name: psychiatria
+    data_files:
+      - split: test
+        path: data/psychiatria.jsonl
+  - config_name: psychiatria_dzieci_i_mlodziezy
+    data_files:
+      - split: test
+        path: data/psychiatria_dzieci_i_mlodziezy.jsonl
+  - config_name: radiologia_i_diagnostyka_obrazowa
+    data_files:
+      - split: test
+        path: data/radiologia_i_diagnostyka_obrazowa.jsonl
+  - config_name: radioterapia_onkologiczna
+    data_files:
+      - split: test
+        path: data/radioterapia_onkologiczna.jsonl
+  - config_name: rehabilitacja_medyczna
+    data_files:
+      - split: test
+        path: data/rehabilitacja_medyczna.jsonl
+  - config_name: reumatologia
+    data_files:
+      - split: test
+        path: data/reumatologia.jsonl
+  - config_name: stomatologia_dziecieca
+    data_files:
+      - split: test
+        path: data/stomatologia_dziecieca.jsonl
+  - config_name: stomatologia_zachowawcza
+    data_files:
+      - split: test
+        path: data/stomatologia_zachowawcza.jsonl
+  - config_name: transplantologia_kliniczna
+    data_files:
+      - split: test
+        path: data/transplantologia_kliniczna.jsonl
 language:
-- pl
+  - pl
 ---
 # Dataset Card for PES-2018-2022
 
@@ -38,4 +267,4 @@ granting them the autonomy to practice their specialty independently.
 The dataset was published in https://nil.org.pl/aktualnosci/8012-sukces-samorzadu-lekarskiego-nil-udostepniapytania-z-pes and https://nil.org.pl/aktualnosci/8043-kolejne-pytania-z-pesudostepnione%C2%A0 in PDFs as separate exams and exam keys.
 I processed them into a convenient JSON format. It's important to note that not all examples from the links were used. Some of them were PDFs with only image and no text layer and these were not used due to their format limitations.
 
-I do not own rights to this dataset; I just processed it and published it here.
+I do not own rights to this dataset; I just processed it and published it here.

data/gastroenterologia_dziecieca.csv

@@ -0,0 +1,120 @@
+question_final,label,specialization,edition,question_id,question
+Wskazaniem do stosowania diety ketogennej jest/są: A. deficyt dehydrogenazy pirogronianowej; B. zaburzenia przemian węglowodanów; C. zaburzenia oksydacji kwasów tłuszczowych; D. acydurie organiczne; E. zaburzenia cyklu mocznikowego,A,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,82,Wskazaniem do stosowania diety ketogennej jest/są: A. deficyt dehydrogenazy pirogronianowej . B. zaburzenia przemian węglowodanów . C. zaburzenia oksydacji kwasów tłuszczowych . D. acydurie organiczne . E. zaburzenia cyklu mocznikowego .
+Obecnie podstawową metodą eradykacji żylaków przełyku u dzieci jest: A. skleroterapia; B. iniekcje kleju tkankowego; C. endoskopowe opaskowanie (EVL); D. przezszyjne wewnątrzwątrobowe zespolenie wrotno -systemowe (TIPS); E. zespolenie naczyniowe wrotno -systemowe,C,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,79,Obecnie podstawową metodą eradykacji żylaków przełyku u dzieci jest: A. skleroterapia. B. iniekcje kleju tkankowego . C. endoskopowe opaskowanie (EVL) . D. przezszyjne wewnątrzwątrobowe zespolenie wrotno -systemowe (TIPS) . E. zespolenie naczyniowe wrotno -systemowe .
+Przyczyną bloku nadwątrobowego u dzieci z nadciśnieniem wrotnym jest: A. zespół Budda -Chiariego; B. choroba Wilsona; C. zakrzepica żyły wrotnej; D. przekształcenie jamiste żyły wrotnej; E. wrodzone włóknienie wątroby,A,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,80,Przyczyną bloku nadwątrobowego u dzieci z nadciśnieniem wrotnym jest: A. zespół Budda -Chiariego . B. choroba Wilsona . C. zakrzepica żyły wrotnej . D. przekształcenie jamiste żyły wrotnej . E. wrodzone włóknienie wątroby .
+Czy d zieci urodzone przedwcześnie karmione wyłącznie pokarmem kobiecym wymagają suplementacji Fe ? A. tak - w dawce 1 mg/kg/d; B. tak - w dawce 2 mg/kg/d; C. tak - w dawce 3 mg/kg/d; D. tak - w dawce 5 mg/kg/d; E. nie - suplementacja nie jest konieczna,B,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,81,Czy d zieci urodzone przedwcześnie karmione wyłącznie pokarmem kobiecym wymagają suplementacji Fe ? A. tak - w dawce 1 mg/kg/d . B. tak - w dawce 2 mg/kg/d . C. tak - w dawce 3 mg/kg/d . D. tak - w dawce 5 mg/kg/d . E. nie - suplementacja nie jest konieczna .
+"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące ból u somatycznego : 1) charakteryzuje się wyraźną lokalizacją; 2) chory jest niespokojny, nadmiernie ruchliwy ; 3) chory jest spokojny, ból nasila się przy ruchu; 4) towarzyszy mu wzmożone napięcie powłok brzusznych; 5) ma stały charakter. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4,5; B. 1,2,5; C. 1,3,4,5; D. 1,3,5; E. 3,4,5",C,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,83,"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące ból u somatycznego : 1) charakteryzuje się wyraźną lokalizacją; 2) chory jest niespokojny, nadmiernie ruchliwy ; 3) chory jest spokojny, ból nasila się przy ruchu; 4) towarzyszy mu wzmożone napięcie powłok brzusznych; 5) ma stały charakter. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4,5 . B. 1,2,5 . C. 1,3,4,5 . D. 1,3,5 . E. 3,4,5 ."
+"Leczenie ostrego zapalenia trzustki o łagodnym przebiegu wymaga obligatoryjnego zastosowania : 1) antybiotykoterapii; 2) leczenia przeciwbólowego; 3) intensywnego nawadniania dożylnego; 4) inhibitora pompy protonowej; 5) żywienia dojelitowe go po ustąpieniu objawów bólowych. Prawidłowa odpowiedź to: A. wszystkie wymienione; B. 1,2,3; C. 2,3,4,5; D. 2,3,5; E. 1,2,3,5",D,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,89,"Leczenie ostrego zapalenia trzustki o łagodnym przebiegu wymaga obligatoryjnego zastosowania : 1) antybiotykoterapii; 2) leczenia przeciwbólowego; 3) intensywnego nawadniania dożylnego; 4) inhibitora pompy protonowej; 5) żywienia dojelitowe go po ustąpieniu objawów bólowych. Prawidłowa odpowiedź to: A. wszystkie wymienione . B. 1,2,3 . C. 2,3,4,5 . D. 2,3,5 . E. 1,2,3,5 ."
+"Objawy alarmowe u dziecka z ostrą biegunką wskazujące na konieczność hospitalizacji to : 1) wiek poniżej 2 . m-ca życia; 4) krew w stolcu; 2) uporczywe wymioty; 5) brak należytej opieki w 3) ciężkie odwodnienie; warunkach domowych. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,3,4; B. 2,3,4,5; C. 1,2,3,5; D. 3,4,5; E. 1,2,3,4",C,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,85,"Objawy alarmowe u dziecka z ostrą biegunką wskazujące na konieczność hospitalizacji to : 1) wiek poniżej 2 . m-ca życia; 4) krew w stolcu; 2) uporczywe wymioty; 5) brak należytej opieki w 3) ciężkie odwodnienie; warunkach domowych. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,3,4 . B. 2,3,4,5 . C. 1,2,3,5 . D. 3,4,5 . E. 1,2,3,4 ."
+Wchłanianie wapnia odbywa się w : A. żołądku i dwunastni cy; B. dwunastni cy i początkowej części jelita czczego; C. jelicie czczym; D. jelicie krętym; E. na całej długości jelita cienkiego,B,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,86,Wchłanianie wapnia odbywa się w : A. żołądku i dwunastni cy. B. dwunastni cy i początkowej części jelita czczego. C. jelicie czczym. D. jelicie krętym. E. na całej długości jelita cienkiego.
+"Objawy k liniczne zwężenia odźwiernika : 1) to chlustające wymioty z domieszką żółci; 2) to brak łaknienia; 3) to alkaloza metaboliczna; 4) to upośledzenie stanu odżywienia; 5) pojawiają się między 2. a 4. tygodniem życia. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3,4; B. 1,3,4,5; C. 3,4,5; D. 2,3,5; E. 1,3,4",C,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,87,"Objawy k liniczne zwężenia odźwiernika : 1) to chlustające wymioty z domieszką żółci; 2) to brak łaknienia; 3) to alkaloza metaboliczna; 4) to upośledzenie stanu odżywienia; 5) pojawiają się między 2. a 4. tygodniem życia. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3,4 . B. 1,3,4,5. C. 3,4,5. D. 2,3,5. E. 1,3,4."
+"Przeciwwskazania względne do zabiegu kolonoskopii stanowią : 1) krwawienie z przewodu pokarmowego; 2) niedawno przebyta operacja brzuszna; 3) zespół Ehlersa -Danlosa; 4) zespół Marfana; 5) ciężka neutropenia. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,5; B. 1,3,5; C. 2,4,5; D. 2,3,4; E. 2,3,4,5",E,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,88,"Przeciwwskazania względne do zabiegu kolonoskopii stanowią : 1) krwawienie z przewodu pokarmowego; 2) niedawno przebyta operacja brzuszna; 3) zespół Ehlersa -Danlosa; 4) zespół Marfana; 5) ciężka neutropenia. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,5 . B. 1,3,5 . C. 2,4,5 . D. 2,3,4 . E. 2,3,4,5 ."
+W skład kryteriów paryskich (Clichy) kwalifikacji do przeszczepienia wątroby u dzieci z ostrą niewydolnością wątroby w przebiegu ostrego wirusowego zapalenia wątroby wchodzą: A. czynnik V <20% + I lub II stopień zaburzeń świadomości; B. czynnik V <20% + III lub IV stopień zaburzeń świadomości; C. czynnik V <20% + II lub III stopień zaburzeń świadomości; D. czynnik V >20% + I lub II stopień zaburzeń świadomości; E. czynnik V >20 % + III lub IV stopień zaburzeń świadomości,B,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,78,W skład kryteriów paryskich (Clichy) kwalifikacji do przeszczepienia wątroby u dzieci z ostrą niewydolnością wątroby w przebiegu ostrego wirusowego zapalenia wątroby wchodzą: A. czynnik V <20% + I lub II stopień zaburzeń świadomości . B. czynnik V <20% + III lub IV stopień zaburzeń świadomości . C. czynnik V <20% + II lub III stopień zaburzeń świadomości . D. czynnik V >20% + I lub II stopień zaburzeń świadomości . E. czynnik V >20 % + III lub IV stopień zaburzeń świadomości .
+"Przeciwwskazania do karmienia piersią obejmują : 1) silikonowe im planty piersi; 4) wyniszczenie; 2) fenyloketonurię; 5) ciężki stan dziecka; 3) galaktozemię; 6) WZW typu C u matki. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 3,4,5; C. 2,3,6; D. 2,3,4; E. 2,3,5",B,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,84,"Przeciwwskazania do karmienia piersią obejmują : 1) silikonowe im planty piersi; 4) wyniszczenie; 2) fenyloketonurię; 5) ciężki stan dziecka; 3) galaktozemię; 6) WZW typu C u matki. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3 . B. 3,4,5 . C. 2,3,6 . D. 2,3,4 . E. 2,3,5 ."
+Potwierdzeniem molekularnym wrodzonej nietolerancji fruktozy jest znalezienie patogennyc h mutacji w genie: A. GALT; B. FAH; C. Serpina 1; D. ATP7B; E. ALDOB,E,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,77,Potwierdzeniem molekularnym wrodzonej nietolerancji fruktozy jest znalezienie patogennyc h mutacji w genie: A. GALT . B. FAH. C. Serpina 1 . D. ATP7B . E. ALDOB .
+"Ostateczne rozpoznanie niealkoholowej stłuszczeniowej choroby wątroby (NAFLD), a w szczególności niealkoholowego stłuszczeniowego zapalenia wątroby (NASH), wymaga: A. wykonania ultrasonografii wą troby z badaniem Dopplerowskim; B. wykonania biopsji wątroby; C. wykonania spektroskopii protonowej rezonansu magnetycznego wątroby; D. wykonania elastografii wątroby; E. oceny aktywności ALT w surowicy i wykonania ultrasonografii wątroby",B,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,70,"Ostateczne rozpoznanie niealkoholowej stłuszczeniowej choroby wątroby (NAFLD), a w szczególności niealkoholowego stłuszczeniowego zapalenia wątroby (NASH), wymaga: A. wykonania ultrasonografii wą troby z badaniem Dopplerowskim. B. wykonania biopsji wątroby . C. wykonania spektroskopii protonowej rezonansu magnetycznego wątroby . D. wykonania elastografii wątroby . E. oceny aktywności ALT w surowicy i wykonania ultrasonografii wątroby ."
+"Zgodnie z systemem punktowym wg Ferenciego do rozpoznania choroby Wilsona wystarczające są: A. stężenie ceruloplazminy w surowicy >0,1 g/l i obecność pierścienia Kaysera - Fleischera w badaniu okulistycznym; B. stężenie ceruloplazminy w surowicy > 0,1 g/l i obecność łagodnych objawów neurologicznych; C. stężenie ceruloplazminy w surowicy < 0,1g/l i obecność jednej mutacji charakterystycznej dla choroby Wilsona; D. stężenie ceruloplazminy w surowicy < 0,1g/l i obecność pierścienia Kaysera - Fleischera w badaniu okulistycznym; E. stężenie ceruloplazminy w surowicy < 0,1g/l i stwierdzenie anemii z ujemnym odczynem Coombsa",D,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,75,"Zgodnie z systemem punktowym wg Ferenciego do rozpoznania choroby Wilsona wystarczające są: A. stężenie ceruloplazminy w surowicy >0,1 g/l i obecność pierścienia Kaysera - Fleischera w badaniu okulistycznym . B. stężenie ceruloplazminy w surowicy > 0,1 g/l i obecność łagodnych objawów neurologicznych . C. stężenie ceruloplazminy w surowicy < 0,1g/l i obecność jednej mutacji charakterystycznej dla choroby Wilsona . D. stężenie ceruloplazminy w surowicy < 0,1g/l i obecność pierścienia Kaysera - Fleischera w badaniu okulistycznym . E. stężenie ceruloplazminy w surowicy < 0,1g/l i stwierdzenie anemii z ujemnym odczynem Coombsa ."
+Do objawów charakterystycznych dla zespołu Alagille’a nie należy : A. przewlekła cholestaza; B. obecność pierścienia Kaysera -Fleischera w badaniu okulistycznym; C. wada kręgosłupa - „kręgi motyle”; D. anomalia sercowo -naczyniowa (obw odowe zwężenie tętnic płucnych); E. charakterystyczny fenotyp twarzy,B,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,74,Do objawów charakterystycznych dla zespołu Alagille’a nie należy : A. przewlekła cholestaza . B. obecność pierścienia Kaysera -Fleischera w badaniu okulistycznym . C. wada kręgosłupa - „kręgi motyle” . D. anomalia sercowo -naczyniowa (obw odowe zwężenie tętnic płucnych). E. charakterystyczny fenotyp twarzy .
+Najczęstszym nowotworem złośliwym wątroby u dzieci jest: A. niezróżnicowany mięsak wątroby; B. wątrobiak zarodkowy; C. rak wątrobowokomórkowy; D. śródbłoniak nabłonkowy; E. mezenchymalna hamartoma,B,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,73,Najczęstszym nowotworem złośliwym wątroby u dzieci jest: A. niezróżnicowany mięsak wątroby . D. śródbłoniak nabłonkowy . B. wątrobiak zarodkowy . E. mezenchymalna hamartoma . C. rak wątrobowokomórkowy .
+"Najczęstszym typem torbieli dróg żółciowych w klasyfikacji Todaniego jest typ I, w którym stwierdza się: A. torbiel bańki wątrobowo -trzustkowej (choledochocele); B. mnogie torbiele przewodów żółciowych wewnątrzwątrobowych; C. pojedyncze, odcinkowe lub rozlane poszerzenie przewodu żółciowego wspólnego; D. liczne odcinkowe poszerzenia przewodów zewnątrzwątrobowych; E. liczne odcinkowe poszerzenia przewodów zewnątrzwątrobowych i wewnątrzwątrobow ych",C,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,72,"Najczęstszym typem torbieli dróg żółciowych w klasyfikacji Todaniego jest typ I, w którym stwierdza się: A. torbiel bańki wątrobowo -trzustkowej (choledochocele) . B. mnogie torbiele przewodów żółciowych wewnątrzwątrobowych . C. pojedyncze, odcinkowe lub rozlane poszerzenie przewodu żółciowego wspólnego . D. liczne odcinkowe poszerzenia przewodów zewnątrzwątrobowych . E. liczne odcinkowe poszerzenia przewodów zewnątrzwątrobowych i wewnątrzwątrobow ych."
+Najczęstsze wskazanie do transplantacji wątroby u bi orców pediatrycznych do lat 2 stanowi/ą : A. choroby cholestatyczne; B. choroby metaboliczne; C. ostra niewydolność wątroby; D. marskość wątroby; E. nowotwory wątroby,A,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,71,Najczęstsze wskazanie do transplantacji wątroby u bi orców pediatrycznych do lat 2 stanowi/ą : A. choroby cholestatyczne . D. marskość wątroby . B. choroby metaboliczne . E. nowotwory wątroby . C. ostra niewydolność wątroby .
+Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące niedoboru kwaśnej lipazy lizosomalnej (LAL -D): A. schorzenie występuje w 2 postaciach klinicznych: postaci wczesnej (dawniej zwanej chorobą Wolmana) i późnej (choroba s pichrzania estrów cholesterolu); B. rozpoznanie LAL -D polega na identyfikacji patologicznego wariantu genu LIPA lub stwierdzeniu niedoboru aktywności enzymu w obwodowych leukocytach lub suchej kropli krwi; C. charakteryzuje się występowaniem zaburzeń lipidowy ch: hipercholesterolemii i wysokiego stężenia HDL -cholesterolu; D. w terapii schorzenia stosowana jest sebelipaza alfa; E. w diagnostyce różnicowej należy uwzględnić m,C,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,69,Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące niedoboru kwaśnej lipazy lizosomalnej (LAL -D): A. schorzenie występuje w 2 postaciach klinicznych: postaci wczesnej (dawniej zwanej chorobą Wolmana) i późnej (choroba s pichrzania estrów cholesterolu). B. rozpoznanie LAL -D polega na identyfikacji patologicznego wariantu genu LIPA lub stwierdzeniu niedoboru aktywności enzymu w obwodowych leukocytach lub suchej kropli krwi. C. charakteryzuje się występowaniem zaburzeń lipidowy ch: hipercholesterolemii i wysokiego stężenia HDL -cholesterolu . D. w terapii schorzenia stosowana jest sebelipaza alfa . E. w diagnostyce różnicowej należy uwzględnić m.i n. hipercholesterolemię rodzinną i niealkoholową chorobę stłuszczeniową wątroby .
+Podstawowym badaniem w diagnostyce pierwotnego stwardniającego zapalenia dróg żółciowych (PSC) jest: A. ultrasonografia wą troby z badaniem Dopplerowskim; B. biopsja wątroby; C. spektroskopia protonowa rezonansu magnetycznego wątroby; D. cholangiopankreatografia rezonansu magnetycznego (MRCP); E. endoskopowa cholangiopankreatografia wsteczna (ERCP),D,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,68,Podstawowym badaniem w diagnostyce pierwotnego stwardniającego zapalenia dróg żółciowych (PSC) jest: A. ultrasonografia wą troby z badaniem Dopplerowskim. B. biopsja wątroby . C. spektroskopia protonowa rezonansu magnetycznego wątroby . D. cholangiopankreatografia rezonansu magnetycznego (MRCP) . E. endoskopowa cholangiopankreatografia wsteczna (ERCP) .
+"Przyczyny cholestazy wewnątrzwątrobowej u dzieci to: A. zespół Alagille’a, postępująca rodzi nna cholestaza wewnątrzwątrobowa (PFIC), łagodna nawracaj ąca cholestaza wewnątrzwątrobowa , kamica żółciowa; B. zespół Alagille’a, postępująca rodzinna cholestaza wewnątrzwątrobowa (PFIC), łagodna nawracająca cholestaza wewnątrzwątrobowa, niedobór alfa -1- antyproteazy; C. atrezja dróg żółciowych, postępująca rodzinna cholestaza wewnątrzwątrobowa (PFIC), łagodna nawracająca cholestaza wewnątrzwątro bowa, zespół Aagenaesa; D. zespół Alagille’a, postępująca rodzinna cholestaza wewnątrzwątrobowa (PFIC), łagodna nawracająca cholestaza wewnątrzwątrobowa, atrezja dróg żółciowych; E. tyrozynemia typu 1, wrodzona nietolerancja fruktozy, niedobór alfa -1 antyp roteazy, kamica żółciowa",B,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,67,"Przyczyny cholestazy wewnątrzwątrobowej u dzieci to: A. zespół Alagille’a, postępująca rodzi nna cholestaza wewnątrzwątrobowa (PFIC), łagodna nawracaj ąca cholestaza wewnątrzwątrobowa , kamica żółciowa . B. zespół Alagille’a, postępująca rodzinna cholestaza wewnątrzwątrobowa (PFIC), łagodna nawracająca cholestaza wewnątrzwątrobowa, niedobór alfa -1- antyproteazy . C. atrezja dróg żółciowych, postępująca rodzinna cholestaza wewnątrzwątrobowa (PFIC), łagodna nawracająca cholestaza wewnątrzwątro bowa, zespół Aagenaesa . D. zespół Alagille’a, postępująca rodzinna cholestaza wewnątrzwątrobowa (PFIC), łagodna nawracająca cholestaza wewnątrzwątrobowa, atrezja dróg żółciowych . E. tyrozynemia typu 1, wrodzona nietolerancja fruktozy, niedobór alfa -1 antyp roteazy, kamica żółciowa ."
+"Które spośród wymienionych schorzeń należą do wrodzonych wad strukturalnych, związanych z defektem m igracji trzustki w trakcie embriogenezy ? 1) trzustka ektopowa ; 2) trzustka obrączkowata ; 3) trzustka dwudzielna ; 4) hipoplazja trzustki ; 5) zespół Shwachmana -Diamonda ; 6) zespół Johansona -Blizzarda . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2; B. 1,3; C. 1,4; D. 1,5; E. 1,2,6",A,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,66,"Które spośród wymienionych schorzeń należą do wrodzonych wad strukturalnych, związanych z defektem m igracji trzustki w trakcie embriogenezy ? 1) trzustka ektopowa ; 2) trzustka obrączkowata ; 3) trzustka dwudzielna ; 4) hipoplazja trzustki ; 5) zespół Shwachmana -Diamonda ; 6) zespół Johansona -Blizzarda . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2. B. 1,3. C. 1,4. D. 1,5. E. 1,2,6 ."
+Do najczęstszych przyczyn przewlekłego zapalenia trzustki u dzieci zalicza się: A. choroby dróg żółciowych; B. autoimmunizacyjne zapalenie trzustki; C. leki i toksyny; D. zaburzenia lipidowe i nadczynność przytarczyc; E. mutacje genów i wady anatomiczne przewodu trzustkowego,E,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,65,Do najczęstszych przyczyn przewlekłego zapalenia trzustki u dzieci zalicza się: A. choroby dróg żółciowych . B. autoimmunizacyjne zapalenie trzustki . C. leki i toksyny . D. zaburzenia lipidowe i nadczynność przytarczyc . E. mutacje genów i wady anatomiczne przewodu trzustkowego .
+Do charakterystycznych cech zespołu Aagenaesa należą: A. wewnątrzwątrobowa cholestaza trwająca od okresu wczesnodziecięcego przez kilka lat z towarzyszącym świądem skóry oraz rozwój nadciśnienia wrotnego w okresie pokwitania; B. wewnątrzwątrobowa cholestaza trwająca od okresu wczesnodziecięcego przez kilka lat z towarzyszącym świądem skóry oraz rozwój obrzęków obwodowych w okresie pokwitania; C. wewnątrzwątrobowa cholestaza trwająca od okresu wczesnodziecięcego przez kilka lat z towarzyszącym świądem skóry oraz rozwój marskości wątroby w okresie pokwitania; D. wewnątrzwątrobowa cholestaza trwająca od okresu wczesnodziecięcego przez kilka lat z towarzyszącym świądem skóry oraz kamica żółciowa; E. wewnątrzwątrobowa cholestaza trwają ca od okresu wczesnodziecięcego przez kilka lat z towarzyszącym świądem skóry oraz przewlekłe zapalenie trzustki,B,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,64,Do charakterystycznych cech zespołu Aagenaesa należą: A. wewnątrzwątrobowa cholestaza trwająca od okresu wczesnodziecięcego przez kilka lat z towarzyszącym świądem skóry oraz rozwój nadciśnienia wrotnego w okresie pokwitania . B. wewnątrzwątrobowa cholestaza trwająca od okresu wczesnodziecięcego przez kilka lat z towarzyszącym świądem skóry oraz rozwój obrzęków obwodowych w okresie pokwitania . C. wewnątrzwątrobowa cholestaza trwająca od okresu wczesnodziecięcego przez kilka lat z towarzyszącym świądem skóry oraz rozwój marskości wątroby w okresie pokwitania . D. wewnątrzwątrobowa cholestaza trwająca od okresu wczesnodziecięcego przez kilka lat z towarzyszącym świądem skóry oraz kamica żółciowa . E. wewnątrzwątrobowa cholestaza trwają ca od okresu wczesnodziecięcego przez kilka lat z towarzyszącym świądem skóry oraz przewlekłe zapalenie trzustki .
+Cholestatyczny typ polekowego uszkodzenia wątroby ( DILI-drug induced liver injury ) podejrzewa się stwierdzając: A. aktywność fosfatazy zasadowej > 2x GGN (górna granica normy) lub stosunek aktywności ALT do aktywności fosfatazy zasadowej ≤ 2; B. aktywność fosfatazy zasadowej < 2x GGN (górna granica normy) lub stosunek aktywności ALT do aktywności fosfatazy zasadowej ≤ 2; C. aktywność fosfatazy zasadowej > 2x GGN (górna granica normy) lub stosunek aktywności AST do aktywności fosfatazy zasadowej ≤ 2; D. aktywność fosfatazy zasadowej > 2x GGN (górna granica normy) lub stosunek aktywności GGTP do aktywności fosfatazy zasadowej ≤ 2; E. aktywność fosfatazy zasadowej < 2x GGN (górna granica normy) lub stosunek aktywności ALT do aktywności fosfatazy zasado wej > 2,A,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,63,Cholestatyczny typ polekowego uszkodzenia wątroby ( DILI-drug induced liver injury ) podejrzewa się stwierdzając: A. aktywność fosfatazy zasadowej > 2x GGN (górna granica normy) lub stosunek aktywności ALT do aktywności fosfatazy zasadowej ≤ 2 . B. aktywność fosfatazy zasadowej < 2x GGN (górna granica normy) lub stosunek aktywności ALT do aktywności fosfatazy zasadowej ≤ 2 . C. aktywność fosfatazy zasadowej > 2x GGN (górna granica normy) lub stosunek aktywności AST do aktywności fosfatazy zasadowej ≤ 2 . D. aktywność fosfatazy zasadowej > 2x GGN (górna granica normy) lub stosunek aktywności GGTP do aktywności fosfatazy zasadowej ≤ 2 . E. aktywność fosfatazy zasadowej < 2x GGN (górna granica normy) lub stosunek aktywności ALT do aktywności fosfatazy zasado wej > 2 .
+„Złotym standardem” w diagnostyce niedoboru alfa -1-antytrypsyny (antyproteazy) jest: A. ogniskowanie izoelektryczne określające typ krążącego białka w układzie „PI”; B. ocena stężenia alfa -1-antytrypsyny w surowicy metodą immunonefelometryczną; C. analiza sekwencji DNA w celu ustalenia obecności mutacji nukleotydowych; D. badanie morfologiczne bioptatu wątroby; E. badanie profilu kwasów organicznych metodą GCMS,A,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,76,„Złotym standardem” w diagnostyce niedoboru alfa -1-antytrypsyny (antyproteazy) jest: A. ogniskowanie izoelektryczne określające typ krążącego białka w układzie „PI” . B. ocena stężenia alfa -1-antytrypsyny w surowicy metodą immunonefelometryczną . C. analiza sekwencji DNA w celu ustalenia obecności mutacji nukleotydowych . D. badanie morfologiczne bioptatu wątroby . E. badanie profilu kwasów organicznych metodą GCMS .
+"W przypadku zdiagnozowania lambliozy u dziecka w wieku przedszkolnym: A. konieczne jest obligatoryjne leczeni e wszystkich domowników, bez wykonywania badań diagnostycznych; B. należy wykonać badania diagnostyczne u wszystkich członków rodziny i leczyć potwierdzone przypadki; C. nie jest konieczne wykonywanie badań diagnostycznych ani obligatoryjne leczenie domowników; D. konieczne jest wykonanie badań diagnostycznych u dzieci z grupy przedszkolnej zakażonego dziecka i leczenie potwierdzonych przypadków; E. konieczne jest obligato ryjne leczenie dzieci z grupy przedszkolnej zakażonego dziecka bez wykonywania badań diagnostycznych",B,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,90,"W przypadku zdiagnozowania lambliozy u dziecka w wieku przedszkolnym: A. konieczne jest obligatoryjne leczeni e wszystkich domowników, bez wykonywania badań diagnostycznych . B. należy wykonać badania diagnostyczne u wszystkich członków rodziny i leczyć potwierdzone przypadki . C. nie jest konieczne wykonywanie badań diagnostycznych ani obligatoryjne leczenie domowników . D. konieczne jest wykonanie badań diagnostycznych u dzieci z grupy przedszkolnej zakażonego dziecka i leczenie potwierdzonych przypadków . E. konieczne jest obligato ryjne leczenie dzieci z grupy przedszkolnej zakażonego dziecka bez wykonywania badań diagnostycznych ."
+Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące PSC: A. biopsja wątroby w większości przypadków nie jest diagnostyczna; B. większość chorych ma towarzyszące WZJG ( colitis ulcerosa ); C. cholangiocarcinoma jest częstym powikłaniem; D. stentowanie zwężeń dróg żółciowych poprawia przeżycie; E. kwas ursodeoksycholowy chroni przed progresją zmian w PSC,D,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,120,Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące PSC: A. biopsja wątroby w większości przypadków nie jest diagnostyczna . B. większość chorych ma towarzyszące WZJG ( colitis ulcerosa ). C. cholangiocarcinoma jest częstym powikłaniem . D. stentowanie zwężeń dróg żółciowych poprawia przeżycie . E. kwas ursodeoksycholowy chroni przed progresją zmian w PSC .
+"Wtórne niedobory disacharydaz występują przy uszkodzeniu rąbka szczoteczkowego enterocytów w: A. chorobie trzewnej; B. enteropatii alergicznej; C. lambliozie; D. prawdziwe są odpowiedzi A,B; E. prawdziwe są odpowiedzi A,B, C",E,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,92,"Wtórne niedobory disacharydaz występują przy uszkodzeniu rąbka szczoteczkowego enterocytów w: A. chorobie trzewnej . B. enteropatii alergicznej . C. lambliozie . D. prawdziwe są odpowiedzi A,B. E. prawdziwe są odpowiedzi A,B, C."
+Lekiem obniżającym ciśnienie wrotne jest propranolol. Stosowany jest u dzieci w dawce zmniejszającej czynność serca o: A. 10%; B. 15%; C. 20%; D. 25%; E. 30%,D,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,62,Lekiem obniżającym ciśnienie wrotne jest propranolol. Stosowany jest u dzieci w dawce zmniejszającej czynność serca o: A. 10%. B. 15%. C. 20%. D. 25%. E. 30%.
+Który z poniższych jest największym czynnikiem ryzyka powikłania w postaci zapalenia trzustki po ECPW? A. uczestnictwo w procedurze mało doświadczonego endoskopisty; B. założenie stentu; C. rozsz erzenie zwężenia przewodu trzustkowego; D. przebyte zapalenie trzustki po ECPW; E. usunięcie złogu z przewodu trzustkowego,D,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,119,Który z poniższych jest największym czynnikiem ryzyka powikłania w postaci zapalenia trzustki po ECPW? A. uczestnictwo w procedurze mało doświadczonego endoskopisty. B. założenie stentu. C. rozsz erzenie zwężenia przewodu trzustkowego. D. przebyte zapalenie trzustki po ECPW. E. usunięcie złogu z przewodu trzustkowego .
+Pierwszorzutowym testem przesiewowym dla krew nych pierwszego stopnia chorych z polipowatością rodzinną jest: A. kolonoskopia przeprowadzana od 12; B. test genetyczny w wieku 10 -12 lat; C. sigmoidoskopia co rok poczynając od 12; D. sigmoidoskopia co rok poczynając od 20; E. badanie przesiewowe nie jest odpowiednim dla tych krewnych,B,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,117,Pierwszorzutowym testem przesiewowym dla krew nych pierwszego stopnia chorych z polipowatością rodzinną jest: A. kolonoskopia przeprowadzana od 12 . roku życia co 5 lat . B. test genetyczny w wieku 10 -12 lat . C. sigmoidoskopia co rok poczynając od 12 . roku życia . D. sigmoidoskopia co rok poczynając od 20 . roku życia . E. badanie przesiewowe nie jest odpowiednim dla tych krewnych .
+Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące wrzodziejącego zapalenia jelita grubego : A. zdecydowana mniejszość chorych dzieci ma pancolitis; B. 25% chorych dzieci ma chorobę ograniczoną do odbytnicy; C. 99% chorych dzieci ma zajętą odbytnicę; D. odstawienie palenia u młodzieży może być przyczyną zaostrzenia; E. NLPZ mogą doprowadzić do nowego rzutu (zaostrzenia),A,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,116,Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące wrzodziejącego zapalenia jelita grubego : A. zdecydowana mniejszość chorych dzieci ma pancolitis . B. 25% chorych dzieci ma chorobę ograniczoną do odbytnicy. C. 99% chorych dzieci ma zajętą odbytnicę. D. odstawienie palenia u młodzieży może być przyczyną zaostrzenia. E. NLPZ mogą doprowadzić do nowego rzutu (zaostrzenia) .
+"Który z niżej wymienionych czynników nie jest charakterystyczny dla biegunki sekrecyjnej? A. utrzymywanie się biegunki podczas głodzenia; B. objętość stolca większa niż 1 l/dobę; C. pH stolca niższe niż 7,0; D. 290 - (Na) + (K) w stolcu x 2 ≤ 50; E. negatywny test na krew utajoną w stolcu",C,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,115,"Który z niżej wymienionych czynników nie jest charakterystyczny dla biegunki sekrecyjnej? A. utrzymywanie się biegunki podczas głodzenia . B. objętość stolca większa niż 1 l/dobę . C. pH stolca niższe niż 7,0 . D. 290 - (Na) + (K) w stolcu x 2 ≤ 50. E. negatywny test na krew utajoną w stolcu ."
+Który z wymienionych mechanizmów nie powoduje wzmożonej sekrecji jelitowej? A. aktywacja cyklazy adenylowej (podwyższony cAMP); B. aktywacja cyklazy guanylowej (podwyższony cGMP); C. wzrost stężenia wewnątrzkomórkowego wapnia; D. stymulacja receptorów alfa adrenergicznych; E. spadek stężenia endorfin,D,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,114,Który z wymienionych mechanizmów nie powoduje wzmożonej sekrecji jelitowej? A. aktywacja cyklazy adenylowej (podwyższony cAMP) . B. aktywacja cyklazy guanylowej (podwyższony cGMP). C. wzrost stężenia wewnątrzkomórkowego wapnia . D. stymulacja receptorów alfa adrenergicznych . E. spadek stężenia endorfin .
+W jakim wieku płodowym aktywność laktazy osiąga swoje maksimum? A. 8 tydzień; B. 12 tydzień; C. 16 tydzień; D. 28 tydzień; E. 32 tydzień,D,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,113,W jakim wieku płodowym aktywność laktazy osiąga swoje maksimum? A. 8 tydzień . B. 12 tydzień . C. 16 tydzień . D. 28 tydzień . E. 32 tydzień .
+Jaka anomalia jest następstwem zaburzeń rotacji i wzrastania trzustki? A. pseudotorbiel trzustki; B. trzustka obrączkowata; C. nesidioblastoza; D. wrodzony brak czynności egzokrynnej trzustki; E. wszystkie powyższe,B,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,112,Jaka anomalia jest następstwem zaburzeń rotacji i wzrastania trzustki? A. pseudotorbiel trzustki . B. trzustka obrączkowata . C. nesidioblastoza . D. wrodzony brak czynności egzokrynnej trzustki. E. wszystkie powyższe.
+"W jakiej dominującej posta ci białko wnika do enterocytów? A. wolnych aminokwasów; B. trójpeptydów, dwupeptydów; C. polipeptydów; D. prawdziwe są odpowiedzi A,B; E. prawdziwe są odpowiedzi B,C",D,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,111,"W jakiej dominującej posta ci białko wnika do enterocytów? A. wolnych aminokwasów . B. trójpeptydów, dwupeptydów . C. polipeptydów . D. prawdziwe są odpowiedzi A,B. E. prawdziwe są odpowiedzi B,C."
+Wskaż fałszywe stwierdzenia dotyczące trawienia laktozy : A. produktem trawienia są glukoza i galaktoza; B. przedłużona tolerancja laktozy jest spowodowana mutacją wrodzoną; C. największą aktywność laktazy obserwuje się na szczycie kosmków; D. wrodzona nietolerancja laktozy jest zjawiskiem niezwykle rzadkim; E. spożywanie produktów mlecznych indukuje laktazę,E,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,110,Wskaż fałszywe stwierdzenia dotyczące trawienia laktozy : A. produktem trawienia są glukoza i galaktoza . B. przedłużona tolerancja laktozy jest spowodowana mutacją wrodzoną . C. największą aktywność laktazy obserwuje się na szczycie kosmków . D. wrodzona nietolerancja laktozy jest zjawiskiem niezwykle rzadkim . E. spożywanie produktów mlecznych indukuje laktazę .
+"9. Nietolerancja laktozy charakteryzuje się: A. wysokim pH stolca, obecnością substancji redukujących w kale; B. niskim pH stolca, nieobecnością s ubstancji redukujących w kale, ujemnym testem wodorowym lub wodorowo -metanowym; C. niskim pH stolca, obecnością s ubstancji redukujących w kale, ujemnym testem wodorowym lub wodorowo -metanowym; D. niskim pH stolca, obecnością substancji redukujących w kale, dodatnim testem wodorowym lub wodorowo -metanowym; E. niskim pH stolca, obecnością substancji redukujących w kale, dodatnim testem wodorowym lub wodorowo -metanowym, wielowodziem w wywiadzie",D,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,109,"9. Nietolerancja laktozy charakteryzuje się: A. wysokim pH stolca, obecnością substancji redukujących w kale . B. niskim pH stolca, nieobecnością s ubstancji redukujących w kale, ujemnym testem wodorowym lub wodorowo -metanowym . C. niskim pH stolca, obecnością s ubstancji redukujących w kale, ujemnym testem wodorowym lub wodorowo -metanowym . D. niskim pH stolca, obecnością substancji redukujących w kale, dodatnim testem wodorowym lub wodorowo -metanowym . E. niskim pH stolca, obecnością substancji redukujących w kale, dodatnim testem wodorowym lub wodorowo -metanowym, wielowodziem w wywiadzie ."
+"Które z wymienionych niżej objawów u dziecka powinny skłonić do wykonania testów immunologicznych w kierunku celiakii? A. zbyt niska masa lub wzrost w stosunku do wieku, zwłaszcza gdy wzrost uległ zwolnieniu w czasie lub dziecko jest wyraźnie mniejsze od innych członków rodziny; B. biegunka trwająca ponad kilka tygodni i/lub bóle brzucha i/lub wymioty; C. niedokrwistość z niedoboru żelaza nie poddająca się leczeniu; D. opóźnione dojrzewanie płciowe i/lub określone zaburzenia w uzębieniu; E. wszystkie powyższe",E,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,108,"Które z wymienionych niżej objawów u dziecka powinny skłonić do wykonania testów immunologicznych w kierunku celiakii? A. zbyt niska masa lub wzrost w stosunku do wieku, zwłaszcza gdy wzrost uległ zwolnieniu w czasie lub dziecko jest wyraźnie mniejsze od innych członków rodziny. B. biegunka trwająca ponad kilka tygodni i/lub bóle brzucha i/lub wymioty. C. niedokrwistość z niedoboru żelaza nie poddająca się leczeniu. D. opóźnione dojrzewanie płciowe i/lub określone zaburzenia w uzębieniu. E. wszystkie powyższe."
+"7. Które z wymienionych niżej schorzeń zwiększają ryzyko wystąpienia celiakii i powinny skłonić do badania przesiewowego w kierunku celiakii ? 1) zespół Downa ; 2) autoimmunizacyjne zapalenie tarczycy ; 3) zespół Turnera ; 4) zespół Milroya ; 5) cukrzyca typu 1 . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,2,3,5; C. 3,4,5; D. 2,3,4; E. 1,2,3,4",B,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,107,"7. Które z wymienionych niżej schorzeń zwiększają ryzyko wystąpienia celiakii i powinny skłonić do badania przesiewowego w kierunku celiakii ? 1) zespół Downa ; 2) autoimmunizacyjne zapalenie tarczycy ; 3) zespół Turnera ; 4) zespół Milroya ; 5) cukrzyca typu 1 . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3. B. 1,2,3,5. C. 3,4,5. D. 2,3,4 . E. 1,2,3,4."
+6. Najbardziej prawdopodobną przyczyną krwawienia żywą krwią z dolnego odcinka przewodu pokarmowego u dziecka 7 -letniego bez żadnych istotnych objawów dodatkowych może być: A. polip młodzieńczy; B. martwicze zapalenie jelit; C. rak odbytnicy; D. zdwojenie przewodu pokarmowego; E. wgłobienie,A,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,106,6. Najbardziej prawdopodobną przyczyną krwawienia żywą krwią z dolnego odcinka przewodu pokarmowego u dziecka 7 -letniego bez żadnych istotnych objawów dodatkowych mo��e być: A. polip młodzieńczy . B. martwicze zapalenie jelit . C. rak odbytnicy . D. zdwojenie przewodu pokarmowego . E. wgłobienie .
+5. Do typowych objawów tzw. kwitnącej celiakii nie należ y/ą: A. niedokrwistość mikrocytarna; B. przewlekła biegunka tłuszczowa; C. załamanie krzywej masy ciała a następnie wzrostu na siatkach centylowych; D. duży brzuch i chude kończyny dolne; E. niedobór witaminy B 12 wraz z jej następstwami,E,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,105,5. Do typowych objawów tzw. kwitnącej celiakii nie należ y/ą: A. niedokrwistość mikrocytarna . B. przewlekła biegunka tłuszczowa . C. załamanie krzywej masy ciała a następnie wzrostu na siatkach centylowych . D. duży brzuch i chude kończyny dolne . E. niedobór witaminy B 12 wraz z jej następstwami .
+4. Najczęstszym niedoborem odporności towarzyszącym celiakii jest : A. niedobór IgA; B. niedobór IgG; C. niedobór Ig w klasie DQ2 i DQ8; D. niedobór limfocytów sup resorowych dla transglutaminazy; E. prawdziwe są odpowiedzi A i C,A,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,104,4. Najczęstszym niedoborem odporności towarzyszącym celiakii jest : A. niedobór IgA . B. niedobór IgG . C. niedobór Ig w klasie DQ2 i DQ8 . D. niedobór limfocytów sup resorowych dla transglutaminazy. E. prawdziwe są odpowiedzi A i C.
+"3. Objawy alarmowe ze strony przewodu pokarmowego u dziecka z przewlekłym bólem brzucha to: 1) nagły początek bólu; 2) ból budzący ze snu; 3) ból ograniczający aktywność dziecka; 4) ból zlokalizowany daleko od pępka; 5) ostra biegunka . Prawidłowa odpowiedź to: A. wszystkie wymienione; B. 1,2,3; C. 1,3,5; D. 1,2,3,4; E. 3,4,5",D,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,103,"3. Objawy alarmowe ze strony przewodu pokarmowego u dziecka z przewlekłym bólem brzucha to: 1) nagły początek bólu; 2) ból budzący ze snu; 3) ból ograniczający aktywność dziecka; 4) ból zlokalizowany daleko od pępka; 5) ostra biegunka . Prawidłowa odpowiedź to: A. wszystkie wymienione. B. 1,2,3 . C. 1,3,5 . D. 1,2,3,4 . E. 3,4,5."
+"2. Wg Kryteriów Rzymskich IV, definiujących czynnościowe zaburzenia przewodu pokarmowego , do rozpoznania kolki niemowlęcej dla celów praktyki klinicznej muszą być spełnione następujące kryteria: 1) objawy pojawiają się i ustępuj ą u dziecka < 5. miesiąca życia; 2) objawy pojawiają się u dziecka pomiędzy 3. – 6. miesiącem życia; 3) objawy opisan e przez opiekunów to nawracające napady rozdrażnienia, niepokoju lub płaczu pojawiające się bez określonej przyczyny, którym nie można zapobiec i które nie poddają się leczeniu; 4) brak innych objawów wskazujących na zaburzenia wzrastania i rozwoju dziecka , gorączkę lub chorobę . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,3,4; B. 2,4; C. 1,3; D. 2,3,4; E. 2,3",A,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,102,"2. Wg Kryteriów Rzymskich IV, definiujących czynnościowe zaburzenia przewodu pokarmowego , do rozpoznania kolki niemowlęcej dla celów praktyki klinicznej muszą być spełnione następujące kryteria: 1) objawy pojawiają się i ustępuj ą u dziecka < 5. miesiąca życia; 2) objawy pojawiają się u dziecka pomiędzy 3. – 6. miesiącem życia; 3) objawy opisan e przez opiekunów to nawracające napady rozdrażnienia, niepokoju lub płaczu pojawiające się bez określonej przyczyny, którym nie można zapobiec i które nie poddają się leczeniu; 4) brak innych objawów wskazujących na zaburzenia wzrastania i rozwoju dziecka , gorączkę lub chorobę . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,3,4 . B. 2,4. C. 1,3. D. 2,3,4 . E. 2,3."
+"1. Wg IV Kryteriów Rzymskich u dzieci po wyżej 4. roku życia (grupa H) występują poniższe zaburzenia: 1) biegunka czynnościowa; 2) zespół cyklicznych wymiotów; 3) zespół ruminacji; 4) regurgitacje; 5) zaparcia czynnościowe stolca . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2; B. 2,4; C. 2,3,5; D. 1,3,5; E. 1,2,4",C,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,101,"1. Wg IV Kryteriów Rzymskich u dzieci po wyżej 4. roku życia (grupa H) występują poniższe zaburzenia: 1) biegunka czynnościowa; 2) zespół cyklicznych wymiotów; 3) zespół ruminacji; 4) regurgitacje; 5) zaparcia czynnościowe stolca . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2. B. 2,4. C. 2,3,5 . D. 1,3,5 . E. 1,2,4."
+Przyczyną biegunki podróżn ych jest szczep E. coli : A. enteroinwazyjny EIEC; B. enterotoksynogenny ETEC; C. enterokrwotoczny EHEC; D. enteropatogenny EPEC; E. enteroagregacyjny EAEC,B,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,100,Przyczyną biegunki podróżn ych jest szczep E. coli : A. enteroinwazyjny EIEC . D. enteropatogenny EPEC . B. enterotoksynogenny ETEC . E. enteroagregacyjny EAEC . C. enterokrwotoczny EHEC .
+"Przyczyny biegunki sekrecyjnej to : 1) toksyny bakteryjne; 2) leki przeczyszczające; 3) nietolerancja węglowodanów; 4) stymulujące działanie kwasów żółciowych; 5) zaburzenia transportu jelitowego. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,3,5; B. 1,2,4; C. 1,2,4,5; D. 2,3,4; E. 1,4,5",C,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,99,"Przyczyny biegunki sekrecyjnej to : 1) toksyny bakteryjne; 2) leki przeczyszczające; 3) nietolerancja węglowodanów; 4) stymulujące działanie kwasów żółciowych; 5) zaburzenia transportu jelitowego. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,3,5 . B. 1,2,4 . C. 1,2,4,5 . D. 2,3,4 . E. 1,4,5 ."
+"Objawy kliniczne zespołu rakowiaka to : 1) napadowe zblednięcie skóry twarzy i górnej części tuł owia; 2) napadowe zaczerwienienie skóry twarzy; 3) tachykardia; 4) bradykardia; 5) wodnista biegunka; 6) skurcz oskrzeli. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,3,5; B. 1,4,5; C. 2,3,5; D. 2,4,5,6; E. 2,3,5,6",E,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,98,"Objawy kliniczne zespołu rakowiaka to : 1) napadowe zblednięcie skóry twarzy i górnej części tuł owia; 2) napadowe zaczerwienienie skóry twarzy; 3) tachykardia; 4) bradykardia; 5) wodnista biegunka; 6) skurcz oskrzeli. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,3,5 . B. 1,4,5 . C. 2,3,5 . D. 2,4,5,6 . E. 2,3,5,6 ."
+"Dyschezja niemowlęca to zaburzenie czynnościowe przewodu pokarmo - wego , które charakteryzuje się wg IV Kryteriów Rzymskich: 1) występowaniem u niemowląt do 9. miesiąca życia; 2) występowaniem u niemowląt do 5. miesiąca życia; 3) trwającym co najmniej 10 minut wysiłki em i płacz em, po którym następuje oddanie miękkiego stolca; 4) trwającym co najmniej 20 minut wysiłkiem i płacz em przed oddaniem prawidłowego stolca; 5) brak iem jakichkolwiek innych zaburzeń zdrowotnych. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,3,5; B. 1,4,5; C. 2,3,5; D. 2,4,5; E. 1,3",A,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,97,"Dyschezja niemowlęca to zaburzenie czynnościowe przewodu pokarmo - wego , które charakteryzuje się wg IV Kryteriów Rzymskich: 1) występowaniem u niemowląt do 9. miesiąca życia; 2) występowaniem u niemowląt do 5. miesiąca życia; 3) trwającym co najmniej 10 minut wysiłki em i płacz em, po którym następuje oddanie miękkiego stolca; 4) trwającym co najmniej 20 minut wysiłkiem i płacz em przed oddaniem prawidłowego stolca; 5) brak iem jakichkolwiek innych zaburzeń zdrowotnych. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,3,5. B. 1,4,5. C. 2,3,5 . D. 2,4,5 . E. 1,3."
+Czy polipowatość młodzieńcza stanowi wskazanie do wykon ywania kolonoskopii ? A. tak – co 5 lat od 18; B. tak – co 5 lat od 15; C. tak – co 2-3 lata od 18; D. tak – co 2-3 lata od 15; E. nie – polipowatość młodzieńcza nie jest wskazaniem do wykonywania kolonoskopii,D,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,96,Czy polipowatość młodzieńcza stanowi wskazanie do wykon ywania kolonoskopii ? A. tak – co 5 lat od 18 . roku życia . B. tak – co 5 lat od 15 . roku życia . C. tak – co 2-3 lata od 18 . roku życia . D. tak – co 2-3 lata od 15 . roku życia . E. nie – polipowatość młodzieńcza nie jest wskazaniem do wykonywania kolonoskopii .
+U niemowląt z mukowiscydozą suplementacja NaCl : A. powinna wynosić 50-100 mg/kg m; B. powinna wynosić 50-100 mg/kg m; C. powinna wynosić 100-200 mg/kg m; D. powinna wynosić 100 -200 mg/kg m; E. nie jest wymagana,B,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,94,U niemowląt z mukowiscydozą suplementacja NaCl : A. powinna wynosić 50-100 mg/kg m.c./dobę - tylko w okresie letnim oraz pr zy wzroście temperatury ciała . B. powinna wynosić 50-100 mg/kg m.c./dobę - bez względu na otaczającą temperaturę . C. powinna wynosić 100-200 mg/kg m.c./dobę - tylko w okresie letnim i przy podwyższonej temperaturze ciała . D. powinna wynosić 100 -200 mg/kg m.c./dobę. - bez względu na otaczającą temperaturę . E. nie jest wymagana .
+"Wskazania do pilnej endoskopii < 2 godzin po przypadkowym połknięciu ciała obcego stanowią : 1) bateria znajdująca się w przełyku; 2) przedmioty o o strych krawędziach znajdujące się w przełyku; 3) magnesy; 4) zwężenie przełyku uniemożliwiające połykanie (zamknięcie światła przełyku); 5) monety i inne ciała obce. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,2,4; C. 3,4,5; D. 2,3,4; E. 1,4,5",B,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,93,"Wskazania do pilnej endoskopii < 2 godzin po przypadkowym połknięciu ciała obcego stanowią : 1) bateria znajdująca się w przełyku; 2) przedmioty o o strych krawędziach znajdujące się w przełyku; 3) magnesy; 4) zwężenie przełyku uniemożliwiające połykanie (zamknięcie światła przełyku); 5) monety i inne ciała obce. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3 . B. 1,2,4. C. 3,4,5. D. 2,3,4 . E. 1,4,5 ."
+"Zgodnie z IV Kryteriami Rzymskimi rozpoznanie nieretencyjnego nietrzymania stolca następuje, gdy: 1) popuszczanie stolca wy stępuje w czasie snu i czuwania; 2) popuszczanie stolca wy stępuje tylko w czasie czuwania; 3) zaburzenie pojawia się przynajmniej raz w miesiącu u dz iecka w wieku 4 lat i starszego; 4) zaburzenie pojawia się przynajmniej raz w tygodniu u dziecka w wieku 4 lat i starszego; 5) brak cech rete ncji kału . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,4,5; B. 2,3,5; C. 1,4; D. 2,4,5; E. 2,3",B,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,91,"Zgodnie z IV Kryteriami Rzymskimi rozpoznanie nieretencyjnego nietrzymania stolca następuje, gdy: 1) popuszczanie stolca wy stępuje w czasie snu i czuwania; 2) popuszczanie stolca wy stępuje tylko w czasie czuwania; 3) zaburzenie pojawia się przynajmniej raz w miesiącu u dz iecka w wieku 4 lat i starszego; 4) zaburzenie pojawia się przynajmniej raz w tygodniu u dziecka w wieku 4 lat i starszego; 5) brak cech rete ncji kału . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,4,5. B. 2,3,5 . C. 1,4. D. 2,4,5 . E. 2,3."
+Galaktozemia dziedziczy się autosomalnie recesywnie i jest związana z mutacją w genie: A. FAH; B. SERPINA 1; C. GALT; D. ALDOB; E. ATP7B,C,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,61,Galaktozemia dziedziczy się autosomalnie recesywnie i jest związana z mutacją w genie: A. FAH. B. SERPINA 1 . C. GALT . D. ALDOB . E. ATP7B .
+Objaw Russella - pojawienie się mozeli na grzbietowej powierzchni rąk jest objawem patognomonicznym dla : A. twardziny układowej; B. zespołu Gardnera; C. anoreksji i bulimii; D. zespołu Peutza -Jeghersa; E. zespołu Gianottiego -Crosti ego,C,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,95,Objaw Russella - pojawienie się mozeli na grzbietowej powierzchni rąk jest objawem patognomonicznym dla : A. twardziny układowej . B. zespołu Gardnera . C. anoreksji i bulimii . D. zespołu Peutza -Jeghersa . E. zespołu Gianottiego -Crosti ego.
+Wskaż praw dziwe stwierdzenie dotyczące trzustki obrącz kowatej : A. wada najczęściej jest wykrywana przypadkowo ze względu na bezobjawowy obraz kliniczny; B. wada najczęściej jest izolowana – nie współistn ieje z innymi wadami wrodzonymi; C. wada predysponuje do zapalenia trzustki; D. wada jest czynnikiem ryzyka raka trzustki; E. w leczeniu pacjentów objawowych stosuje się przede wszystkim techniki endoskopowe ze sfinkterotomią oraz protezowaniem dróg trzustkowych,D,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,59,Wskaż praw dziwe stwierdzenie dotyczące trzustki obrącz kowatej : A. wada najczęściej jest wykrywana przypadkowo ze względu na bezobjawowy obraz kliniczny. B. wada najczęściej jest izolowana – nie współistn ieje z innymi wadami wrodzonymi. C. wada predysponuje do zapalenia trzustki . D. wada jest czynnikiem ryzyka raka trzustki . E. w leczeniu pacjentów objawowych stosuje się przede wszystkim techniki endoskopowe ze sfinkterotomią oraz protezowaniem dróg trzustkowych .
+. Zaburzenie transportu miedzi z enterocytów do przestrzeni pozakomórkowej nazywane jest: A. chorobą Wilsona; B. chorobą Menkesa; C. chorobą Hersa; D. chorobą von Gierkego; E. zespołem Sanfilippo,B,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,27,. Zaburzenie transportu miedzi z enterocytów do przestrzeni pozakomórkowej nazywane jest: A. chorobą Wilsona. B. chorobą Menkesa. C. chorobą Hersa. D. chorobą von Gierkego. E. zespołem Sanfilippo.
+"W kwasicy mleczanowej, będącej powikłaniem zespołu krótkiego jelita, w leczeniu stosuje się następujące antybiotyki: A. amoksycylinę, gentamycynę, metronidazol; B. amoksycylinę, cefuroksym, klindamycynę; C. cyprofloksacynę , gentamycynę, klarytromycynę; D. gentamycynę, ryfaksyminę; E. wszystkie wymienione",D,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,26,"W kwasicy mleczanowej, będącej powikłaniem zespołu krótkiego jelita, w leczeniu stosuje się następujące antybiotyki: A. amoksycylinę, gentamycynę, metronidazol . B. amoksycylinę, cefuroksym, klindamycynę . C. cyprofloksacynę , gentamycynę, klarytromycynę . D. gentamycynę, ryfaksyminę . E. wszystkie wymienione ."
+"W diagnostyce IgE – niezależnej alergii na pokarm wykorzystuje się: A. oznaczenie sIgE; B. testy płatkowe; C. endoskopię przewodu pokarmowego; D. prawdziwe są odpowiedzi A,B B; E. żadne z wymienionych",E,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,25,"W diagnostyce IgE – niezależnej alergii na pokarm wykorzystuje się: A. oznaczenie sIgE. D. prawdziwe są odpowiedzi A,B B. testy płatkowe. E. żadne z wymienionych. C. endoskopię przewodu pokarmowego."
+Który z poniższych leków nie jest stosowany w profilaktyce napadów u pacjentów z zespołem cyklicznych wymiotów ? A. propranolol; B. fenobarbital; C. amitryptylina; D. cyproheptadyna; E. ondansetron,E,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,24,Który z poniższych leków nie jest stosowany w profilaktyce napadów u pacjentów z zespołem cyklicznych wymiotów ? A. propranolol. D. cyproheptadyna. B. fenobarbital. E. ondansetron. C. amitryptylina .
+"W diagnostyce różnicowej wymiotów u dzieci należy brać pod uwagę: 1) ostre zapalenie trzustki ; 2) gastropa rezę; 3) galaktozemię ; 4) różyczkę ; 5) chorobę Hirschsprunga ; 6) celiakię ; 7) zespół Turnera ; 8) zapalenie opon mózgowo - rdzeniowych ; 9) zapalenie ucha środkowego ; 10) zakażenie układu moczowego . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,5,10; B. 1,3,5,6,8,10; C. 1,3,5,8,9,10; D. 1,2,3,5,8,9,10; E. wszystkie wymienione",D,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,23,"W diagnostyce różnicowej wymiotów u dzieci należy brać pod uwagę: 1) ostre zapalenie trzustki ; 2) gastropa rezę; 3) galaktozemię ; 4) różyczkę ; 5) chorobę Hirschsprunga ; 6) celiakię ; 7) zespół Turnera ; 8) zapalenie opon mózgowo - rdzeniowych ; 9) zapalenie ucha środkowego ; 10) zakażenie układu moczowego . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,5,10 . D. 1,2,3,5,8,9,10 . B. 1,3,5,6,8,10 . E. wszystkie wymienione. C. 1,3,5,8,9,10 ."
+"Które z poniższych sprzyjają chorobie refluksowej ? 1) zespół Downa ; 2) mukowiscydoza ; 3) wrodzone wady serca ; 4) wrodzona przepuklina przeponowa ; 5) wcześniactwo ; 6) pewne leki, np. ksantyny, antycholinergiczne, adrenergiczne . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,4; B. 1,2,4; C. 1,3,5; D. 1,2,3,4,5; E. wszystkie wymienione",E,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,22,"Które z poniższych sprzyjają chorobie refluksowej ? 1) zespół Downa ; 2) mukowiscydoza ; 3) wrodzone wady serca ; 4) wrodzona przepuklina przeponowa ; 5) wcześniactwo ; 6) pewne leki, np. ksantyny, antycholinergiczne, adrenergiczne . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,4. B. 1,2,4 . C. 1,3,5 . D. 1,2,3,4,5 . E. wszystkie wymienione."
+"Podwyższenie stężenia kalprotektyny w stolcu obserwowane jest w nieswoistych zapaleniach jelit oraz w: 1) zakażeniach bakteryjnych jelit ; 2) mukowiscydozie ; 3) martwiczym zapaleniu jelit u noworodków ; 4) chorobie Kawasakiego ; 5) chorobach nowotworowych jelit ; 6) zapaleniu skórno - mięśniowym ; 7) młodzieńczym idiopatycznym zapaleniu stawów ; 8) celiakii . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,3,7,8; B. 2,3,4,7; C. 1,5,7,8; D. 1,2,3,4,6,7,8; E. wszystkie wymienione",E,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,21,"Podwyższenie stężenia kalprotektyny w stolcu obserwowane jest w nieswoistych zapaleniach jelit oraz w: 1) zakażeniach bakteryjnych jelit ; 2) mukowiscydozie ; 3) martwiczym zapaleniu jelit u noworodków ; 4) chorobie Kawasakiego ; 5) chorobach nowotworowych jelit ; 6) zapaleniu skórno - mięśniowym ; 7) młodzieńczym idiopatycznym zapaleniu stawów ; 8) celiakii . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,3,7,8 . B. 2,3,4,7 . C. 1,5,7,8 . D. 1,2,3,4,6,7,8 . E. wszystkie wymienione."
+"Do objawów towarzyszących z. Alagille’a należą: 1) wady w obrębie układu moczowego ; 4) niskorosłość ; 2) krwawienia wewnątrzczaszkowe ; 5) pozasercowe wady dużych 3) problemy laryngologiczne ; naczyń . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 2,3,4; C. 1,4,5; D. 3,4,5; E. wszystkie wymienion e",E,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,20,"Do objawów towarzyszących z. Alagille’a należą: 1) wady w obrębie układu moczowego ; 4) niskorosłość ; 2) krwawienia wewnątrzczaszkowe ; 5) pozasercowe wady dużych 3) problemy laryngologiczne ; naczyń . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3 . B. 2,3,4 . C. 1,4,5 . D. 3,4,5 . E. wszystkie wymienion e."
+"Wskaż praw dziwe s twierdzenie dotyczące achalaz ji przełyku : A. u podstaw choroby leży zwyrodnienie komórek zwojowych mięśniowego splotu nerwowego trzonu żołądka i dolnego zwieracza przełyku; B. achalazja może współistnieć np; C. w populacji pediatrycznej zapadalność wynosi około 0,11 :100000 dzieci rocznie; D. podstawową metodą rozpoznania jest manometria przełyku; E. wszystkie powyższe",E,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,19,"Wskaż praw dziwe s twierdzenie dotyczące achalaz ji przełyku : A. u podstaw choroby leży zwyrodnienie komórek zwojowych mięśniowego splotu nerwowego trzonu żołądka i dolnego zwieracza przełyku. B. achalazja może współistnieć np. z trisomią 21, chorobą Chagasa. C. w populacji pediatrycznej zapadalność wynosi około 0,11 :100000 dzieci rocznie. D. podstawową metodą rozpoznania jest manometria przełyku. E. wszystkie powyższe ."
+"Do współczesnych mar kerów zapalenia jelita zalicza się wszystkie wymienione, z wyjątkiem : A. kalprotektyn y; B. laktoferyn y; C. lipokaliny -2; D. S100A12; E. prokalcytonin y",E,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,18,"Do współczesnych mar kerów zapalenia jelita zalicza się wszystkie wymienione, z wyjątkiem : A. kalprotektyn y. D. S100A12 . B. laktoferyn y. E. prokalcytonin y. C. lipokaliny -2."
+W przebiegu wczesnej postaci deficytu kwaśnej lipazy lizosomalnej stwierdza się: A. wymioty od pierwszych dni życia; B. biegunkę tłuszczową; C. hepatomegalię i stłuszczenie wątroby w badaniach obrazowych; D. zwapnienia nadnerczy; E. wszystkie powyższe,E,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,17,W przebiegu wczesnej postaci deficytu kwaśnej lipazy lizosomalnej stwierdza się: A. wymioty od pierwszych dni życia . B. biegunkę tłuszczową . C. hepatomegalię i stłuszczenie wątroby w badaniach obrazowych . D. zwapnienia nadnerczy . E. wszystkie powyższe .
+"Do metod diagnostycznych w podejrzeniu wrodzonej nietolerancji fruktozy należą: 1) ocena wydalania substancji redukujących w moczu ; 2) nieprawidłowy wynik badania GC -MS; 3) nieprawidłowy wynik badania CDGS ; 4) zwiększona zawartość ciał redukujących w kale ; 5) obniżona aktywność aldolazy fruktozo -1-fosforanu w bioptacie wątroby . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4; B. 1,3,5; C. 1,4,5; D. 1,2,5; E. wszystkie wymienion e",B,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,15,"Do metod diagnostycznych w podejrzeniu wrodzonej nietolerancji fruktozy należą: 1) ocena wydalania substancji redukujących w moczu ; 2) nieprawidłowy wynik badania GC -MS; 3) nieprawidłowy wynik badania CDGS ; 4) zwiększona zawartość ciał redukujących w kale ; 5) obniżona aktywność aldolazy fruktozo -1-fosforanu w bioptacie wątroby . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4 . B. 1,3,5 . C. 1,4,5 . D. 1,2,5 . E. wszystkie wymienion e."
+"Wśród alergii pokarmowych u niemowląt i małych dzieci, IgE – niezależna alergia na pokarmy występuje z częstością: A. 20%; B. 30%; C. 40%; D. 50%; E. 60%",C,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,14,"Wśród alergii pokarmowych u niemowląt i małych dzieci, IgE – niezależna alergia na pokarmy występuje z częstością: A. 20%. B. 30%. C. 40%. D. 50%. E. 60%."
+"Podział alergii pokarmowej obejmuje reakcję niepożądaną powstałą w wyniku nieprawidłowej reakcji immunologicznej na spożyty pokarm, która może być: 1) IgE – zależna; 2) IgE – niezależna; 3) niezdefiniowana; 4) mieszana. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,2; C. 1,2,4; D. tylko 3; E. 2,3,4",C,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,13,"Podział alergii pokarmowej obejmuje reakcję niepożądaną powstałą w wyniku nieprawidłowej reakcji immunologicznej na spożyty pokarm, która może być: 1) IgE – zależna; 2) IgE – niezależna; 3) niezdefiniowana; 4) mieszana. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3. B. 1,2. C. 1,2,4. D. tylko 3. E. 2,3,4."
+Podstawowym objawem zespołu wątrobowo -płucnego jest: A. sinica; B. duszność wysiłkowa; C. platypnoe; D. palce pałeczkowate; E. kaszel nocny,C,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,12,Podstawowym objawem zespołu wątrobowo -płucnego jest: A. sinica. D. palce pałeczkowate . B. duszność wysiłkowa . E. kaszel nocny . C. platypnoe .
+"Do parametrów analizowanych przy kwalifikacji do transplantacji wątroby chorych z ostrą niewydolnością wątroby w przebiegu choroby Wilsona należą: 1) stężenie bilirubiny w surowicy ; 5) aktywność ALT ; 2) stężenie albuminy w surowicy ; 6) aktywność AST ; 3) stężenie miedzi w surowicy ; 7) INR. 4) leukocytoza ; Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3,5,7; B. 1,3,4,5,7; C. 3,4,5,6,7; D. 1,2,4,6,7; E. wszystkie wymieni one",D,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,11,"Do parametrów analizowanych przy kwalifikacji do transplantacji wątroby chorych z ostrą niewydolnością wątroby w przebiegu choroby Wilsona należą: 1) stężenie bilirubiny w surowicy ; 5) aktywność ALT ; 2) stężenie albuminy w surowicy ; 6) aktywność AST ; 3) stężenie miedzi w surowicy ; 7) INR. 4) leukocytoza ; Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3,5,7 . B. 1,3,4,5,7 . C. 3,4,5,6,7 . D. 1,2,4,6,7 . E. wszystkie wymieni one."
+"Które ze stwierdzeń dotyczących zewnątrzwątrobowej niedrożności dróg żółciowych jest fałszywe ? A. jest najczęstszą przyczyną cholestazy niemowlęcej; B. jest najczęstszą przyczyną transplantacji wątroby u dzieci; C. charakterystycznym, stałym objawem są acholiczne stolce występujące od urodzenia; D. u około 30% dzieci z zewnątrzwątrobową niedrożnością dróg żółciowych po urodzeniu stolce są zabarwione; E. w biopsji wątroby stwierdza się proliferacj ę przewodów żółciowych, włóknienie oraz zastój żółci w przewodzikach żółciowych",C,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,10,"Które ze stwierdzeń dotyczących zewnątrzwątrobowej niedrożności dróg żółciowych jest fałszywe ? A. jest najczęstszą przyczyną cholestazy niemowlęcej . B. jest najczęstszą przyczyną transplantacji wątroby u dzieci . C. charakterystycznym, stałym objawem są acholiczne stolce występujące od urodzenia . D. u około 30% dzieci z zewnątrzwątrobową niedrożnością dróg żółciowych po urodzeniu stolce są zabarwione . E. w biopsji wątroby stwierdza się proliferacj ę przewodów żółciowych, włóknienie oraz zastój żółci w przewodzikach żółciowych ."
+"Do powikłań po zabieg u hepatoportoenterostomii należą : 1) wstępujące zapalenie dróg żółciowych ; 2) niedobory żywieniowe ; 3) ryzyko rozwoju nowotworu ; 4) nadciśnienie płucne ; 5) tworzenie wewnątrzwątrobowych torbieli żółciowych ; 6) krwawienie z żylaków przełyku . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3,4,6; B. 1,3,4,5,6; C. 1,2,3,4,5; D. 1,2,4,6; E. wszystkie wymienion e",E,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,9,"Do powikłań po zabieg u hepatoportoenterostomii należą : 1) wstępujące zapalenie dróg żółciowych ; 2) niedobory żywieniowe ; 3) ryzyko rozwoju nowotworu ; 4) nadciśnienie płucne ; 5) tworzenie wewnątrzwątrobowych torbieli żółciowych ; 6) krwawienie z żylaków przełyku . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3,4,6 . B. 1,3,4,5,6 . C. 1,2,3,4,5 . D. 1,2,4,6 . E. wszystkie wymienion e."
+"Do wad wrodzonych towarzyszących zewnątrzwątrobowej niedrożności dróg żółciowych należą: 1) odwrócenie trzewi ; 2) dodatkowe śledziony ; 3) asplenia ; 4) wady serca ; 5) niedokonany zwrot jelita ; 6) brak żyły głównej górnej ; 7) przeddwunastniczy przebieg żyły wrotnej . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3,4,5,6; B. 2,3,4,5,6,7; C. 1,2,3,4,5,7; D. 1,3,4,5,6,7; E. wszystkie wymienion e",C,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,8,"Do wad wrodzonych towarzyszących zewnątrzwątrobowej niedrożności dróg żółciowych należą: 1) odwrócenie trzewi ; 2) dodatkowe śledziony ; 3) asplenia ; 4) wady serca ; 5) niedokonany zwrot jelita ; 6) brak żyły głównej górnej ; 7) przeddwunastniczy przebieg żyły wrotnej . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3,4,5,6 . B. 2,3,4,5,6,7 . C. 1,2,3,4,5,7 . D. 1,3,4,5,6,7 . E. wszystkie wymienion e."
+Które ze stwierdzeń dotyczących aktywności gamma - glutamylotranspeptydazy jest prawdziwe ? A. w niektórych zespołach cholestatycznych jej aktywność jest niska; B. jest parametrem definiującym czynność wydzielniczą wątroby; C. u noworodków i niemowląt jej aktywność jest nawet kilkukrotnie wyższa niż u dorosłych; D. niektóre leki wpływają na jej aktywność np; E. wszystkie powyższe,E,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,7,Które ze stwierdzeń dotyczących aktywności gamma - glutamylotranspeptydazy jest prawdziwe ? A. w niektórych zespołach cholestatycznych jej aktywność jest niska . B. jest parametrem definiującym czynność wydzielniczą wątroby . C. u noworodków i niemowląt jej aktywność jest nawet kilkukrotnie wyższa niż u dorosłych . D. niektóre leki wpływają na jej aktywność np. fenobarbital . E. wszystkie powyższe .
+"Do wykładników laboratoryjnych uszkodzenia hepatocytów należą: 1) aktywność aminotransferazy alaninowej ; 2) aktywność aminotransferazy asparaginianowej ; 3) aktywność gamma -glutamylotranspeptydazy ; 4) aktywność fosfatazy zasadowej ; 5) stężenie bilirubiny całkowitej i bezpośredniej w surowicy krwi. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3,4; B. 1,2,5; C. 1,2,3; D. 1,2; E. wszystkie wymienion e",D,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,6,"Do wykładników laboratoryjnych uszkodzenia hepatocytów należą: 1) aktywność aminotransferazy alaninowej ; 2) aktywność aminotransferazy asparaginianowej ; 3) aktywność gamma -glutamylotranspeptydazy ; 4) aktywność fosfatazy zasadowej ; 5) stężenie bilirubiny całkowitej i bezpośredniej w surowicy krwi. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3,4 . B. 1,2,5 . C. 1,2,3 . D. 1,2. E. wszystkie wymienion e."
+Która z poniższych nie należy do przyczyn podwyż szonej aktywności aminotransferaz (ALT i AST) ? A. schorzenia mięśni; B. błąd „przedlaboratoryjny” – technika pobrania krwi na badanie (np; C. miokardiopatie; D. nefropatie; E. makro -AST,E,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,5,Która z poniższych nie należy do przyczyn podwyż szonej aktywności aminotransferaz (ALT i AST) ? A. schorzenia mięśni . B. błąd „przedlaboratoryjny” – technika pobrania krwi na badanie (np. ucisk) . C. miokardiopatie. D. nefropatie. E. makro -AST.
+"Do przyczyn zastoju w układzie krążenia prowadzących do hepatomegalii należą: 1) zaciskające zapalenie osierdzia ; 2) SOS – (sinusoidal obstruction syndrome ) – choroba wenookluzyjna; 3) niewydolność lewokomorowa serca ; 4) stenoza tętnicy płucnej ; 5) zespół Budda -Chiariego . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4; B. 2,3,5; C. 1,2,5; D. 1,4,5; E. wszystkie wymienion e",C,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,4,"Do przyczyn zastoju w układzie krążenia prowadzących do hepatomegalii należą: 1) zaciskające zapalenie osierdzia ; 2) SOS – (sinusoidal obstruction syndrome ) – choroba wenookluzyjna; 3) niewydolność lewokomorowa serca ; 4) stenoza tętnicy płucnej ; 5) zespół Budda -Chiariego . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4 . B. 2,3,5 . C. 1,2,5 . D. 1,4,5 . E. wszystkie wymienion e."
+"Do podstawowych mechanizmów hepatomegalii u dzieci należą: 1) zapalenia wątroby ; 2) spichrzanie różnych substancji np. mukopolisacharydów ; 3) zaburzenia w odpływie żółci ; 4) zastój w układzie krążenia ; 5) nacieki nowotworowe . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4; B. 1,2,3; C. 1,4,5; D. 1,3,5; E. wszystkie wymienion e",E,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,3,"Do podstawowych mechanizmów hepatomegalii u dzieci należą: 1) zapalenia wątroby ; 2) spichrzanie różnych substancji np. mukopolisacharydów ; 3) zaburzenia w odpływie żółci ; 4) zastój w układzie krążenia ; 5) nacieki nowotworowe . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4 . B. 1,2,3 . C. 1,4,5 . D. 1,3,5 . E. wszystkie wymienion e."
+Do metod wspomagających leczenie żółtaczek okresu noworodkowego należ y/ą: A. podawanie fenobarbitalu; B. pasteryzowanie pokarmu kobiecego; C. podaż glukozy (doustnie lub we wlewach dożylnych) niezależnie od jej stężenia we krwi; D. wszystkie w ymienione; E. żadna z w ymienionych,E,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,2,Do metod wspomagających leczenie żółtaczek okresu noworodkowego należ y/ą: A. podawanie fenobarbitalu . B. pasteryzowanie pokarmu kobiecego . C. podaż glukozy (doustnie lub we wlewach dożylnych) niezależnie od jej stężenia we krwi . D. wszystkie w ymienione. E. żadna z w ymienionych.
+"Do czynników zwiększających przepuszczalność bariery krew -mózg dla bilirubiny należą: 1) hiperosmolarność ; 2) niska masa urodzeniowa ; 3) niedotlenienie ; 4) hiperkapnia ; 5) podwyższony poziom bilirubiny bezpośredniej . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4; B. 1,3,4; C. 2,3,5; D. 3,4,5; E. wszystkie wymienion e",B,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,1,"Do czynników zwiększających przepuszczalność bariery krew -mózg dla bilirubiny należą: 1) hiperosmolarność ; 2) niska masa urodzeniowa ; 3) niedotlenienie ; 4) hiperkapnia ; 5) podwyższony poziom bilirubiny bezpośredniej . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4 . B. 1,3,4 . C. 2,3,5 . D. 3,4,5 . E. wszystkie wymienion e."
+Leczeniem z wyboru w przypadku krwawienia z żylaków żołądkowo - przełykowych typu GOV wg Sarina jest/są : A. dożylakowe iniekcje kleju tkankowego; B. dożylakowe iniekcje kleju tkankowego lub zakładanie opasek gumkowych w zależności od lokalizacji żylaków; C. zakładanie opasek gumkowych na żylaki; D. zakładanie opasek gumkowych na żylaki lub dożylakowe i okołoż ylakowe iniekcje etoksysklerolu; E. dożylakowe i okołożylakowe iniekcje etoksysklerolu,B,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,60,Leczeniem z wyboru w przypadku krwawienia z żylaków żołądkowo - przełykowych typu GOV wg Sarina jest/są : A. dożylakowe iniekcje kleju tkankowego . B. dożylakowe iniekcje kleju tkankowego lub zakładanie opasek gumkowych w zależności od lokalizacji żylaków . C. zakładanie opasek gumkowych na żylaki . D. zakładanie opasek gumkowych na żylaki lub dożylakowe i okołoż ylakowe iniekcje etoksysklerolu. E. dożylakowe i okołożylakowe iniekcje etoksysklerolu .
+"Zasadowica hipochloremiczna, hipokaliemiczna występuje w przebiegu: 1) biegunki sodowej ; 2) biegunki chlorowej ; 3) choroby wtrętowej mikrokosmków ; 4) enteropatii kępkowej . Prawidłowa odpowiedź to: A. tylko 1; B. tylko 2; C. 2,3; D. 2,4; E. wszystkie wymienione",B,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,28,"Zasadowica hipochloremiczna, hipokaliemiczna występuje w przebiegu: 1) biegunki sodowej ; 2) biegunki chlorowej ; 3) choroby wtrętowej mikrokosmków ; 4) enteropatii kępkowej . Prawidłowa odpowiedź to: A. tylko 1. B. tylko 2. C. 2,3. D. 2,4. E. wszystkie wymienione."
+"Rozpoznanie a lergiczne go zapalenia jelita grubego i odbytnicy opiera się na: 1) obrazie klinicznym ; 2) dodatnich testach płatkowych; 3) wykluczeniu infekcyjnych, zapalnych i organicznych przyczyn krwawienia; 4) obecności sIgE w surowicy. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2; B. 1,3; C. 1,4; D. wszystkie wymienione; E. żadna z wymienionych",B,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,29,"Rozpoznanie a lergiczne go zapalenia jelita grubego i odbytnicy opiera się na: 1) obrazie klinicznym ; 2) dodatnich testach płatkowych; 3) wykluczeniu infekcyjnych, zapalnych i organicznych przyczyn krwawienia; 4) obecności sIgE w surowicy. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2. B. 1,3. C. 1,4. D. wszystkie wymienione. E. żadna z wymienionych."
+Które ze stwierdzeń dotyczących ch. Wilsona jest fałszywe ? A. w pacjentów w okresie bezobjawowym stwierdza się niskie stężenie miedzi w surowicy; B. poziom ceruloplazminy u ponad 80% chorych jest < 20 mg/dl; C. u około 30% dzieci z ch; D. u dzieci rzadko występują zaburzenia neurologiczne w przebiegu ch; E. choroba rzadko jest rozpoznawana u dzieci w wieku przedszkolnym,C,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,16,Które ze stwierdzeń dotyczących ch. Wilsona jest fałszywe ? A. w pacjentów w okresie bezobjawowym stwierdza się niskie stężenie miedzi w surowicy . B. poziom ceruloplazminy u ponad 80% chorych jest < 20 mg/dl . C. u około 30% dzieci z ch. Wilsona stwierdza si ę pierścień Kaysera -Fleischera. D. u dzieci rzadko występują zaburzenia neurologiczne w przebiegu ch. Wilsona . E. choroba rzadko jest rozpoznawana u dzieci w wieku przedszkolnym .
+"W ocenie stopnia oparzenia błony śluzowej przełyku w skali Zargara, stopień 3a oznacza : A. obrzęk i przekrwienie; B. nadżerki i powierzchowne owrzodzenia; C. białe błony oddzielającego się nabłonka; D. mnogie owrzodzenia B; E. masywną martwicę",D,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,31,"W ocenie stopnia oparzenia błony śluzowej przełyku w skali Zargara, stopień 3a oznacza : A. obrzęk i przekrwienie . D. mnogie owrzodzenia B. nadżerki i powierzchowne owrzodzenia . i ogniska martwicy. C. białe błony oddzielającego się nabłonka . E. masywną martwicę ."
+"Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące idiopatycznej achalazji w populacji pediatrycznej: A. choroba może występować u dzieci w każdym wieku począwszy od okresu niemowlęcego; B. u niemowląt i małych dzieci mogą występować nietypowe objawy, takie jak nawracające zapalenia płuc, nocny kaszel, przewlekła chrypka i trudności w karmieniu; C. u dzieci starszych najczęściej występuje dysfagia dotycząca pokarmów stałych i płynnych, która nie wykazuje progresji w czasie dłuższej obserwacji; D. często występuje ubytek masy ciała wynikający z dysfagii i sitofobii; E. występujące u wielu pacjentów pediatrycznych regurgitacje niestrawionym pokarmem częściej występują w nocy",C,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,58,"Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące idiopatycznej achalazji w populacji pediatrycznej: A. choroba może występować u dzieci w każdym wieku począwszy od okresu niemowlęcego . B. u niemowląt i małych dzieci mogą występować nietypowe objawy, takie jak nawracające zapalenia płuc, nocny kaszel, przewlekła chrypka i trudności w karmieniu . C. u dzieci starszych najczęściej występuje dysfagia dotycząca pokarmów stałych i płynnych, która nie wykazuje progresji w czasie dłuższej obserwacji . D. często występuje ubytek masy ciała wynikający z dysfagii i sitofobii . E. występujące u wielu pacjentów pediatrycznych regurgitacje niestrawionym pokarmem częściej występują w nocy ."
+"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące postaci ostrej zapalenia jelit indukowanego białkami pokarmowymi: 1) objawy występują w ciągu 1 – 4 godz . po spożyciu szkodliwego pokarmu.; 2) manifestuje się nagłymi wymiotami; 3) nigdy nie występują typowe objawy alergiczne , takie jak pokrzywka, obrzęk, świąd, kaszel l ub obturacja oskrzeli; 4) obraz kliniczny przypomina posocznicę. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,2,4; C. wszystkie wymienione; D. 1,3,4; E. 2,3,4",C,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,30,"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące postaci ostrej zapalenia jelit indukowanego białkami pokarmowymi: 1) objawy występują w ciągu 1 – 4 godz . po spożyciu szkodliwego pokarmu.; 2) manifestuje się nagłymi wymiotami; 3) nigdy nie występują typowe objawy alergiczne , takie jak pokrzywka, obrzęk, świąd, kaszel l ub obturacja oskrzeli; 4) obraz kliniczny przypomina posocznicę. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3 . B. 1,2,4. C. wszystkie wymienione . D. 1,3,4. E. 2,3,4."
+Do zaburzeń w układzie kostno -szkieletowym występujących w zespole Shwachmana -Diamonda nie należ y/ą: A. dysplazja przynasadowa kości piszczelowych; B. skrócenie żeber; C. poszerzenie zakończeń chrzęstno -kostnych żeber; D. kręgi motyle; E. dysplazja stawów biodrowych,D,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,56,Do zaburzeń w układzie kostno -szkieletowym występujących w zespole Shwachmana -Diamonda nie należ y/ą: A. dysplazja przynasadowa kości piszczelowych . B. skrócenie żeber . C. poszerzenie zakończeń chrzęstno -kostnych żeber . D. kręgi motyle . E. dysplazja stawów biodrowych .
+"Przeciwwskazaniem do wykonania szczepień ochronnych u dziecka przygotowywanego do transplantacji wątroby jest: A. marskość wątroby; B. antybiotykoterapia w przebiegu atrezji dróg żółciowych; C. przewlekła terapia GKS w dawce < 0,5 mg/kg m; D. łagodna choroba in fekcyjna u pacjenta z przewlekłą chorobą wątroby; E. żadne z powyższych",E,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,55,"Przeciwwskazaniem do wykonania szczepień ochronnych u dziecka przygotowywanego do transplantacji wątroby jest: A. marskość wątroby. B. antybiotykoterapia w przebiegu atrezji dróg żółciowych. C. przewlekła terapia GKS w dawce < 0,5 mg/kg m.c./24h w przeliczeniu na prednizo n. D. łagodna choroba in fekcyjna u pacjenta z przewlekłą chorobą wątroby. E. żadne z powyższych ."
+"Wskaż prawdziwe stwierdzenia d otyczące zesp ołu Gilberta: 1) przebieg kliniczny najczęściej jest bezobjawowy, choć możliwe jest występ owanie objawów rzekomogrypowych; 2) z reguły pierwszym objawem jest żółtaczka, której może towarzyszyć świąd skóry ; 3) obraz histopatologiczny wątroby w mikroskopie świetlnym jest patognomoniczny, ale wynik biopsji wątroby nie jest nie zbędny do ustalenia rozpoznania; 4) pomimo łagodnego przebiegu możliw y jest rozwój marskości wątroby; 5) ze względu na przejściowe narastan ie stężenia bilirubiny w związku ze stresem i głodzeniem należy ograniczać liczbę znieczuleń ogólnych . Prawidłowa odpowiedź to: A. tylko 1; B. 1,2; C. 1,2,4; D. 1,3,4; E. tylko 5",A,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,54,"Wskaż prawdziwe stwierdzenia d otyczące zesp ołu Gilberta: 1) przebieg kliniczny najczęściej jest bezobjawowy, choć możliwe jest występ owanie objawów rzekomogrypowych; 2) z reguły pierwszym objawem jest żółtaczka, której może towarzyszyć świąd skóry ; 3) obraz histopatologiczny wątroby w mikroskopie świetlnym jest patognomoniczny, ale wynik biopsji wątroby nie jest nie zbędny do ustalenia rozpoznania; 4) pomimo łagodnego przebiegu możliw y jest rozwój marskości wątroby; 5) ze względu na przejściowe narastan ie stężenia bilirubiny w związku ze stresem i głodzeniem należy ograniczać liczbę znieczuleń ogólnych . Prawidłowa odpowiedź to: A. tylko 1 . B. 1,2. C. 1,2,4 . D. 1,3,4 . E. tylko 5 ."
+"Dla glikogenozy typu 1b charakterystyczna /y jest: A. hipoglikemia, która normalizuje się po podaniu glukagonu; B. wzrost stężenia kwasu mlekowego we krwi po dożylnym podaniu glukozy; C. hipocholesterolemia i hipotrójglicerydemia; D. neutropenia; E. hepatosplenomegalia",D,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,53,"Dla glikogenozy typu 1b charakterystyczna /y jest: A. hipoglikemia, która normalizuje się po podaniu glukagonu . B. wzrost stężenia kwasu mlekowego we krwi po dożylnym podaniu glukozy . C. hipocholesterolemia i hipotrójglicerydemia . D. neutropenia . E. hepatosplenomegalia ."
+"Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące z większone go dobowe go wydalania miedzi w moczu u pacjenta z hipertransaminazemią i/lub hiperbilirubinemią: A. pozwala na rozpoznanie choroby Wilsona; B. pozwala na rozpoznanie choroby Wilsona, tylko jeśli przekracza dwukrotnie górną granicę normy; C. może występować u pacjenta z cholestazą o innej niż choroba Wilsona etiologii; D. czułość badania jest szczególnie wysoka u małych dzieci z chorobą Wilsona; E. w trakcie leczenia D -penicylaminą z powodu choroby Wilsona świadczy o nieskutecznej terapii",C,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,52,"Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące z większone go dobowe go wydalania miedzi w moczu u pacjenta z hipertransaminazemią i/lub hiperbilirubinemią: A. pozwala na rozpoznanie choroby Wilsona. B. pozwala na rozpoznanie choroby Wilsona, tylko jeśli przekracza dwukrotnie górną granicę normy. C. może występować u pacjenta z cholestazą o innej niż choroba Wilsona etiologii. D. czułość badania jest szczególnie wysoka u małych dzieci z chorobą Wilsona. E. w trakcie leczenia D -penicylaminą z powodu choroby Wilsona świadczy o nieskutecznej terapii."
+Wskaz aniem do rozważenia pilnego przeszczepienia wątroby u dziecka z rozpoznaniem tyrozynemii typu 1 w trakcie leczenia nitisinonem nie jest : A. gwałtowny wzrost stężenia α -fetoproteiny; B. małopłytkowość; C. zmiana charakteru zmian guzkowatych wątroby; D. pojawienie się objawów encefalopatii wątrobowej; E. obecność guzków o średnicy > 10 mm w wątrobie,B,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,51,Wskaz aniem do rozważenia pilnego przeszczepienia wątroby u dziecka z rozpoznaniem tyrozynemii typu 1 w trakcie leczenia nitisinonem nie jest : A. gwałtowny wzrost stężenia α -fetoproteiny. B. małopłytkowość. C. zmiana charakteru zmian guzkowatych wątroby. D. pojawienie się objawów encefalopatii wątrobowej. E. obecność guzków o średnicy > 10 mm w wątrobie.
+"Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące guzów neuroendokrynnych wyrostka robaczkowego u dzieci: A. wyrostek robaczkowy jest najczęstszą lokalizacją guzów neuroendokrynnych przewodu pokarmowego u dzieci; B. w przypadkach objawowych najczęściej manifestuje się klinicznie pod postacią przewlekłej biegunki i napadowego zaczerwienienia twarzy; C. ocena stężenia chromograniny A jest czułym, ale mało swoistym markerem guzów neuroendokrynnych wyrostka robaczkowego; D. ocena stężenia kwasu 5 -hydroksyindolooctowego w moczu może być wykorzystywana do monitorowania pacjentów; E. u pacjentów z przypadkowym rozpoznaniem guza neuroendokrynnego wyrostka robaczkowego wystarczającym leczeniem jest appendectomia",E,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,50,"Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące guzów neuroendokrynnych wyrostka robaczkowego u dzieci: A. wyrostek robaczkowy jest najczęstszą lokalizacją guzów neuroendokrynnych przewodu pokarmowego u dzieci. B. w przypadkach objawowych najczęściej manifestuje się klinicznie pod postacią przewlekłej biegunki i napadowego zaczerwienienia twarzy. C. ocena stężenia chromograniny A jest czułym, ale mało swoistym markerem guzów neuroendokrynnych wyrostka robaczkowego. D. ocena stężenia kwasu 5 -hydroksyindolooctowego w moczu może być wykorzystywana do monitorowania pacjentów. E. u pacjentów z przypadkowym rozpoznaniem guza neuroendokrynnego wyrostka robaczkowego wystarczającym leczeniem jest appendectomia."
+"Hirschsprungowe zapalenie jelit ( Hirschsprung’s disease associated colitis , HAEC): A. najczęściej ma etiologię bakteryjną; B. występuje wyłącznie przed radykalnym leczeniem operacyjnym; C. częściej występuje u dzieci z zespołem Downa; D. najczęściej ma przebieg skąpoobjawowy; E. występuje z podobną częstością niezależnie od zasięgu długości bezzwojowego odcinka jelita",C,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,49,"Hirschsprungowe zapalenie jelit ( Hirschsprung’s disease associated colitis , HAEC): A. najczęściej ma etiologię bakteryjną. B. występuje wyłącznie przed radykalnym leczeniem operacyjnym. C. częściej występuje u dzieci z zespołem Downa. D. najczęściej ma przebieg skąpoobjawowy. E. występuje z podobną częstością niezależnie od zasięgu długości bezzwojowego odcinka jelita."
+Na chorobę Hirschsprunga wskazuje: A. wysokie ciśnienie spoczynkowe w kanale odbytu w manometrii anorektalnej; B. brak przerośniętych pni nerwowych w błonie podśluzowej odbytnicy; C. brak aktywności acetylocholinesterazy w bioptacie odbytnicy; D. obecność nabłonka przejściowego w bioptacie odbytnicy; E. żadna z powyższych,E,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,48,Na chorobę Hirschsprunga wskazuje: A. wysokie ciśnienie spoczynkowe w kanale odbytu w manometrii anorektalnej. B. brak przerośniętych pni nerwowych w błonie podśluzowej odbytnicy. C. brak aktywności acetylocholinesterazy w bioptacie odbytnicy. D. obecność nabłonka przejściowego w bioptacie odbytnicy. E. żadna z powyższych
+Objawem wykluczającym rozpoznanie biegunki czynnościowej u niemowlęcia jest : A. oddawanie czterech lub więcej nieuformowanych stolców na dobę; B. obecność śluzu w stolcach; C. obecność niestrawionych resztek pokarmowych w stolcu; D. oddawanie stolca w czasie snu; E. kilkuminutowy ból przed wypróżnieniem,E,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,47,Objawem wykluczającym rozpoznanie biegunki czynnościowej u niemowlęcia jest : A. oddawanie czterech lub więcej nieuformowanych stolców na dobę . B. obecność śluzu w stolcach . C. obecność niestrawionych resztek pokarmowych w stolcu . D. oddawanie stolca w czasie snu . E. kilkuminutowy ból przed wypróżnieniem .
+"O żółtaczce patologicznej w okresie noworodkowym nie świadczy : A. pojawienie się żółtaczki w 1; B. przedłużanie się żółtaczki powyżej 8; C. wzrost stężenia bilirubiny całkowitej w surowicy powyżej 8 -9 mg/dl w 3; D. narastanie stężenia bilirubiny > 0 ,2 mg/dl/godz; E. narastanie stężenia bilirubiny > 5 mg/dl/24h",C,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,46,"O żółtaczce patologicznej w okresie noworodkowym nie świadczy : A. pojawienie się żółtaczki w 1 . dobie życia . B. przedłużanie się żółtaczki powyżej 8 .-10. doby życia . C. wzrost stężenia bilirubiny całkowitej w surowicy powyżej 8 -9 mg/dl w 3 .-5. dobie życia . D. narastanie stężenia bilirubiny > 0 ,2 mg/dl/godz . E. narastanie stężenia bilirubiny > 5 mg/dl/24h ."
+Nastoletni pacjent z opryszczkowatym zapaleniem narządów płciowych w remisji choroby Crohna podtrzymywanej standardową dawką azatiopryny: A. może być leczony tylko miejscowo z zastosowaniem maści i kremów zawierających acyklowir; B. w przypadku zakażenia nawrotowego powinien być leczony tylko miejscowo z zastosowaniem maści i kremów za wierających acyklowir; C. w przypadku pierwszego incydentu może być leczony doustnie acyklowirem w dawce 1000 mg /24h przez 7 -14 dni; D. zawsze powinien być leczony doustnie acyklowirem w da wce 1000 mg/24h przez 14 -21 dni; E. w przypadku pierwszego incydentu powinien być leczony acyklowirem dożylnie w dawce 30 mg/kg m,E,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,45,Nastoletni pacjent z opryszczkowatym zapaleniem narządów płciowych w remisji choroby Crohna podtrzymywanej standardową dawką azatiopryny: A. może być leczony tylko miejscowo z zastosowaniem maści i kremów zawierających acyklowir . B. w przypadku zakażenia nawrotowego powinien być leczony tylko miejscowo z zastosowaniem maści i kremów za wierających acyklowir. C. w przypadku pierwszego incydentu może być leczony doustnie acyklowirem w dawce 1000 mg /24h przez 7 -14 dni. D. zawsze powinien być leczony doustnie acyklowirem w da wce 1000 mg/24h przez 14 -21 dni. E. w przypadku pierwszego incydentu powinien być leczony acyklowirem dożylnie w dawce 30 mg/kg m.c./24h przez 7 -14 dni .
+U zdrowych niemowląt przed ukończeniem 12 . miesiąca życia nie ma przeciwwskazań do podawania: A. mleka koziego lub owczego; B. surowych jaj; C. miodu; D. tuńczyka; E. jagnięciny,E,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,57,U zdrowych niemowląt przed ukończeniem 12 . miesiąca życia nie ma przeciwwskazań do podawania: A. mleka koziego lub owczego . D. tuńczyka . B. surowych jaj . E. jagnięciny . C. miodu .
+"Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące badania endoskopowe go górnego odcinka przewodu pokarmowego u dziecka podejrzanego o spożycie substancji żrącej: A. powinno być wykonane w każdym przypadku; B. jest wskazane zawsze w przypadku podejrzenia spożycia substancji zasadowej; C. nie jest zasadne, jeśli nie ma uszkodzeń w obrębie jamy ustnej; D. powinno być wykonane najszybciej jak to możliwe; E. żadne z powyższych",E,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,43,"Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące badania endoskopowe go górnego odcinka przewodu pokarmowego u dziecka podejrzanego o spożycie substancji żrącej: A. powinno być wykonane w każdym przypadku. B. jest wskazane zawsze w przypadku podejrzenia spożycia substancji zasadowej. C. nie jest zasadne, jeśli nie ma uszkodzeń w obrębie jamy ustnej. D. powinno być wykonane najszybciej jak to możliwe. E. żadne z powyższych ."
+W zapobieganiu biegunce związanej z zakażeniem Clostridium difficile u pacjentów pediatrycznych ESPGHAN rekomenduje stosowanie: A. Lactobacillus rhamnosus GG; B. Saccharomyces boulardii; C. Lactobacillus rhamnosus GG lub Saccharomyces boulardii; D. Lactobacillus rhamnosus; E. VSL#3,B,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,44,W zapobieganiu biegunce związanej z zakażeniem Clostridium difficile u pacjentów pediatrycznych ESPGHAN rekomenduje stosowanie: A. Lactobacillus rhamnosus GG. B. Saccharomyces boulardii . C. Lactobacillus rhamnosus GG lub Saccharomyces boulardii . D. Lactobacillus rhamnosus . E. VSL#3 .
+"Wskaż umiejętności dziecka w 6 .-8. mies.życia związane z karmieniem: 1) trzyma łyżeczkę całą dłonią ; 2) umie przełożyć jedzenie z jednej ręki do drugiej ; 3) zaczyna używać szczęki i żuchwy do rozdrabniania pokarmu ; 4) je pokarmy z drobnymi grudkami ; 5) samo trzyma butelkę ; 6) ściąga górną wargą pokarm z łyżki ; 7) potrafi pić z kubka trzymanego przez karmiącego ; 8) obie ręce trzyma na butelce . Prawidłowa odpowiedź to: A. 3,6,7; B. 2,3,4,7,8; C. 1,2,4,5; D. 2,4,6,7,8; E. 1,2,3,4",D,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,33,"Wskaż umiejętności dziecka w 6 .-8. mies.życia związane z karmieniem: 1) trzyma łyżeczkę całą dłonią ; 2) umie przełożyć jedzenie z jednej ręki do drugiej ; 3) zaczyna używać szczęki i żuchwy do rozdrabniania pokarmu ; 4) je pokarmy z drobnymi grudkami ; 5) samo trzyma butelkę ; 6) ściąga górną wargą pokarm z łyżki ; 7) potrafi pić z kubka trzymanego przez karmiącego ; 8) obie ręce trzyma na butelce . Prawidłowa odpowiedź to: A. 3,6,7 . B. 2,3,4,7,8 . C. 1,2,4,5. D. 2,4,6,7,8 . E. 1,2,3,4 ."
+"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące choroby Hirschsprunga : 1) jest najczęstszą postacią dysganglion ozy: 2) najczęściej dotyka rasy kaukaskiej; 3) stwierdza się brak komórek zwojowych w splotach Auerbacha i Meissnera w przewodzie pokarmowym; 4) stwierdza się brak w elektromanometrii odruchu hamowania zwieracza wewnętrznego odbytu; 5) częściej dotyka dziewczynek. Prawidłowa odpowiedź to: A. wszystkie wymienione; B. 1,2,4,5; C. 1,3,4; D. 2,4,5; E. 1,2,3",C,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,34,"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące choroby Hirschsprunga : 1) jest najczęstszą postacią dysganglion ozy: 2) najczęściej dotyka rasy kaukaskiej; 3) stwierdza się brak komórek zwojowych w splotach Auerbacha i Meissnera w przewodzie pokarmowym; 4) stwierdza się brak w elektromanometrii odruchu hamowania zwieracza wewnętrznego odbytu; 5) częściej dotyka dziewczynek. Prawidłowa odpowiedź to: A. wszystkie wymienione. B. 1,2,4,5 . C. 1,3,4 . D. 2,4,5 . E. 1,2,3."
+"Wśród najczęstszych przyczyn hepatomegalii u dzieci wymienia ne są : 1) choroba Wolmana ; 2) żywienie parenteralne ; 3) zespół Jeune’a ; 4) glikogenozy ; 5) zespół Turcota ; 6) zaciskające zapalenie osierdzia ; 7) zespół Pearsona ; 8) choroba Wilsona . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4,5,6; B. 1,2,4,6,8; C. 2,3,4,7,8; D. 3,5,7,8; E. 3,5,6,8",B,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,35,"Wśród najczęstszych przyczyn hepatomegalii u dzieci wymienia ne są : 1) choroba Wolmana ; 2) żywienie parenteralne ; 3) zespół Jeune’a ; 4) glikogenozy ; 5) zespół Turcota ; 6) zaciskające zapalenie osierdzia ; 7) zespół Pearsona ; 8) choroba Wilsona . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4,5,6 . B. 1,2,4,6,8 . C. 2,3,4,7,8 . D. 3,5,7,8. E. 3,5,6,8."
+"Według wytycznych ESPGHAN i NASPGHAN dotyczących leczenia podtrzymującego czynnościowego zaparcia stolca , lekiem /leczeniem pierwszego wyboru jest/są : A. laktuloza ; B; B. dieta bogatoresztkowa; C; C. makrogole 3350 w dawce 0,4 g/kg masy ciała/dobę; D; D. makrogole 3350 w dawce 1,5 g/kg masy ciała/dobę; E; E. makrogole 4000",C,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,37,"Według wytycznych ESPGHAN i NASPGHAN dotyczących leczenia podtrzymującego czynnościowego zaparcia stolca , lekiem /leczeniem pierwszego wyboru jest/są : A. laktuloza ; B. dieta bogatoresztkowa; C. makrogole 3350 w dawce 0,4 g/kg masy ciała/dobę; D. makrogole 3350 w dawce 1,5 g/kg masy ciała/dobę; E. makrogole 4000. w dawce"
+"Które z niżej wymienionych chorób usposabiają do rozwoju zespołu bakteryjnego przerostu flory jelita cienkiego ? 1) choroba Leśniowskiego Crohna ; 2) zespół krótkiego jelita ; 3) zespół jelita nadwrażliwego ; 4) twardzina ; 5) rzekoma niedrożność jelit ; 6) przetoki międzypętlowe jelit . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2; B. 4,5,6; C. 1,5,6; D. 1,2,4,5,6; E. wszystkie wymienione",E,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,36,"Które z niżej wymienionych chorób usposabiają do rozwoju zespołu bakteryjnego przerostu flory jelita cienkiego ? 1) choroba Leśniowskiego Crohna ; 2) zespół krótkiego jelita ; 3) zespół jelita nadwrażliwego ; 4) twardzina ; 5) rzekoma niedrożność jelit ; 6) przetoki międzypętlowe jelit . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2. B. 4,5,6 . C. 1,5,6 . D. 1,2,4,5,6 . E. wszystkie wymienione."
+"Które z poniższych wirusów wywołują ostrą biegunkę u dzieci ? 1) rotawirusy ; 4) astrowirusy ; 2) norawirusy; 5) sapowirusy ; 3) adenowirusy ; 6) Norwalk wirus. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2; B. 1,2,4; C. 1,3,6; D. 1,2,3,5,6; E. wszystkie wymienione",E,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,39,"Które z poniższych wirusów wywołują ostrą biegunkę u dzieci ? 1) rotawirusy ; 4) astrowirusy ; 2) norawirusy; 5) sapowirusy ; 3) adenowirusy ; 6) Norwalk wirus. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2. B. 1,2,4 . C. 1,3,6 . D. 1,2,3,5,6 . E. wszystkie wymienione."
+"Które z niżej wymienionych objawów należą do alarmowych u dzieci z biegunką przewlekłą ? 1) ubytek lub brak przyrostu masy ciała ; 2) brak cech pokwitania ; 3) stany gorączkowe o nieznanej przyczynie ; 4) nudności i wymioty ; 5) krew w stolcach ; 6) przetoki okołoodbytowe ; 7) powiększenie obwodu brzucha . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,6; B. 2,6,7; C. 1,5,6; D. 1,2,3,4,5,6; E. wszystkie wymienione",E,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,40,"Które z niżej wymienionych objawów należą do alarmowych u dzieci z biegunką przewlekłą ? 1) ubytek lub brak przyrostu masy ciała ; 2) brak cech pokwitania ; 3) stany gorączkowe o nieznanej przyczynie ; 4) nudności i wymioty ; 5) krew w stolcach ; 6) przetoki okołoodbytowe ; 7) powiększenie obwodu brzucha . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,6 . B. 2,6,7 . C. 1,5,6 . D. 1,2,3,4,5,6 . E. wszystkie wymienione."
+"Pojawianie się w miejscach urazu bolesnych guzków, które mikroskopowo są ogniskami martwicy tkanki tłuszczowej rozmi eszczonymi w zdrowej tkance może być manifestacją : A. niedoboru α -1-antytrypsyny; B. choroby Wilsona; C. glikogenozy typu VI; D. wirusowego zapalenia wątroby typu B; E. tyrozynemii typu 1",A,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,41,"Pojawianie się w miejscach urazu bolesnych guzków, które mikroskopowo są ogniskami martwicy tkanki tłuszczowej rozmi eszczonymi w zdrowej tkance może być manifestacją : A. niedoboru α -1-antytrypsyny . D. wirusowego zapalenia wątroby typu B . B. choroby Wilsona . E. tyrozynemii typu 1 . C. glikogenozy typu VI ."
+6-latek bez objawów klinicznych kilka godzin wcześniej połknął baterię cylin- dryczną. Po radiologicznym potw ierdzeniu obecności baterii w żołądku należy zlecić: A. obserwację dziecka w warunkach domowych i powtórzenie zdjęcia przeglądowego jamy brzusznej za 7 -14 dni w przypadku braku wydalenia baterii ze stolcem; B. obserwację dziecka w warunkach domowych i powtórzenie zdjęcia przeglądowego jamy brzusznej po 2 -3 dobach w przypadku braku wydalenia baterii ze stolcem; C. obserwację dziecka w warunkach szpitalnych i endoskopowe usunięcie baterii w przypadku potwierdzeni a braku przejścia baterii poza żołądek przez 48h; D. endosk opowe usunięcie baterii po upływie 24h od momentu połknięcia; E. jak najszybsze endoskopowe usunięcie baterii,A,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,42,6-latek bez objawów klinicznych kilka godzin wcześniej połknął baterię cylin- dryczną. Po radiologicznym potw ierdzeniu obecności baterii w żołądku należy zlecić: A. obserwację dziecka w warunkach domowych i powtórzenie zdjęcia przeglądowego jamy brzusznej za 7 -14 dni w przypadku braku wydalenia baterii ze stolcem . B. obserwację dziecka w warunkach domowych i powtórzenie zdjęcia przeglądowego jamy brzusznej po 2 -3 dobach w przypadku braku wydalenia baterii ze stolcem . C. obserwację dziecka w warunkach szpitalnych i endoskopowe usunięcie baterii w przypadku potwierdzeni a braku przejścia baterii poza żołądek przez 48h . D. endosk opowe usunięcie baterii po upływie 24h od momentu połknięcia. E. jak najszybsze endoskopowe usunięcie baterii .
+"Które z niżej wymienionych należą do powikłań fototerapii ? 1) bezdechy ; 2) uszkodzenie wzroku ; 3) rumień; 4) zespół brązowego dziecka ; 5) pobudzenie perystaltyki jelit . Prawidłowa odpowiedź to: A. wszystkie wymienione; B. 2,3,4,5; C. 1,3,4,5; D. 2,4; E. 1,2,3",A,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,32,"Które z niżej wymienionych należą do powikłań fototerapii ? 1) bezdechy ; 2) uszkodzenie wzroku ; 3) rumień; 4) zespół brązowego dziecka ; 5) pobudzenie perystaltyki jelit . Prawidłowa odpowiedź to: A. wszystkie wymienione. B. 2,3,4,5 . C. 1,3,4,5 . D. 2,4. E. 1,2,3 ."
+Zakażenie którym wirusem usposabia do rozwoju chłoniaka wywodzącego się z limfocytów typu B ? A. cytomegalii; B. mononukleozy; C. parwowirus em; D. opryszczki; E. brodawczaka ludzkiego,B,Gastroenterologia dziecięca,2018 wiosna,38,Zakażenie którym wirusem usposabia do rozwoju chłoniaka wywodzącego się z limfocytów typu B ? A. cytomegalii . D. opryszczki . B. mononukleozy. E. brodawczaka ludzkiego . C. parwowirus em.